市、縣級(jí)人民食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括：
（一）生產(chǎn)企業(yè)是否具有合法的《化妝品生產(chǎn)許可證》并按許可事項(xiàng)進(jìn)行生產(chǎn)；
（二）生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件是否持續(xù)符合許可事項(xiàng)的要求；
（三）生產(chǎn)企業(yè)是否存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)；
（四）其他化妝品相關(guān)法律、法規(guī)的要求。

隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)許可的，許可機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)不予受理或者不予許可，并給予警告，在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)許可。

企業(yè)法定代表人是企業(yè)化妝品質(zhì)量的主要責(zé)任人。
企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)設(shè)立立的質(zhì)量管理部門和專職的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。
企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)負(fù)責(zé)人不得相互兼任。 檢查過(guò)程中，通過(guò)觀察、與員工交流，了解企業(yè)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的資源投入。
檢查后綜合評(píng)價(jià)，企業(yè)是否提供了足夠的資源要點(diǎn)的實(shí)施。
檢查質(zhì)量負(fù)責(zé)人授權(quán)書或其他證明文件。
檢查組織架構(gòu)圖和實(shí)際運(yùn)作，質(zhì)量部門是否立。
質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人是否專職。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人。

企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)的生產(chǎn)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人主要職責(zé)：
5.1 確保產(chǎn)品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、儲(chǔ)存；
5.2 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要和持續(xù)的培訓(xùn)；
5.3 確保生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施設(shè)備滿足生產(chǎn)質(zhì)量需求。 檢查生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的檔案，是否具有相應(yīng)的資歷；
檢查是否明確規(guī)定生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。
了解其某一職責(zé)是如何開展的。
了解其履職的能力是否勝任。

檢驗(yàn)人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)或經(jīng)相應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)，考核合格后上崗。 檢查檢驗(yàn)人員檔案，微生物檢驗(yàn)人員的資格證或培訓(xùn)證明，其他檢驗(yàn)人員的技術(shù)培訓(xùn)記錄，檢查是否經(jīng)過(guò)考核，并通過(guò)觀察訪談形式核對(duì)開展工作的能力。

企業(yè)應(yīng)建立人員健康檔案，直接接觸產(chǎn)品的人員上崗前應(yīng)接受健康檢查，以后每年進(jìn)行一次健康檢查。凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病患者、手部外傷，不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)。 檢查是否建立人員健康檔案；
現(xiàn)場(chǎng)抽查3—5位直接接觸生產(chǎn)的員工。

企業(yè)應(yīng)建立與生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，將化妝品生產(chǎn)和質(zhì)量的要求貫徹到化妝品原料采購(gòu)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存和銷售的全過(guò)程中，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 綜合判斷:檢查完條款所有內(nèi)容后判斷是否建立了文件化體系，且按照文件化體系有效運(yùn)行，不斷檢查、改進(jìn)系統(tǒng)。

企業(yè)應(yīng)建立原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，按照相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行檢驗(yàn)。 抽查3—5款原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品，檢查是否建立標(biāo)準(zhǔn)；
檢查檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄，檢查是否按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)指標(biāo)的檢驗(yàn)。

化妝品生產(chǎn)許可證辦理是需要依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行的。一般的辦理流程如下：

1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料：包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、生產(chǎn)車間布局圖、生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品配方和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。

2. 填寫申請(qǐng)表格：根據(jù)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門的要求，填寫化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表格，并附上相關(guān)材料。

3. 提交申請(qǐng)材料：將填寫好的申請(qǐng)表格和相關(guān)資料提交給當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門，并繳納相應(yīng)的申請(qǐng)費(fèi)用。

4. 審核和驗(yàn)收：監(jiān)管部門對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，包括對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理體系的審核，還會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查和驗(yàn)收。

5. 頒發(fā)許可證：通過(guò)審核合格后，監(jiān)管部門會(huì)頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證，企業(yè)方可開始生產(chǎn)銷售化妝品。

需要注意的是，不同地區(qū)的具體辦理流程和申請(qǐng)要求可能有所差異，建議在辦理前先向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門咨詢，了解詳細(xì)的辦理流程和所需材料。

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  濱州消字號(hào)衛(wèi)生許可證代辦

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  保定容城咨詢涉水產(chǎn)品批件辦理

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  云南玉溪消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理

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  山東槐蔭區(qū)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理

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