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綿陽有沒有回收醫(yī)藥廠原料

更新時間1:2025-10-02 信息編號:se2s29dml20731 舉報維權(quán)
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供應(yīng)商 雞澤縣軒博化工有限公司 店鋪
認證
報價 人民幣 9900.00
關(guān)鍵詞 有沒有回收醫(yī)藥廠原料,綿陽回收醫(yī)藥廠原料,有沒有回收醫(yī)藥廠原料,哪里回收醫(yī)藥廠原料
所在地 河北省邯鄲市雞澤縣雞澤鎮(zhèn)大韓固村村委會西行300米處
張紅超
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2年

產(chǎn)品詳細介紹

原料藥在用于藥品制造中的任何一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物,而且在用于制藥時,成為藥品的一種活性成分。此種物質(zhì)在疾病的診斷,治療,癥狀緩解,處理或疾病的預(yù)防中有藥理活性或其他直接作用,或者能影響機體的功能或結(jié)構(gòu)。藥劑的有效成分。原料藥只有加工成為藥物制劑,才能成為可供臨床應(yīng)用的醫(yī)藥。

原料藥根據(jù)它的來源分為化學(xué)合成藥和天然化學(xué)藥兩大類。
1、化學(xué)合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥:無機合成藥為無機化合物(極個別為元素),如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等;有機合成藥主要是由基本有機化工原料,經(jīng)一系列有機化學(xué)反應(yīng)而制得的藥物(如阿司匹林、氯霉素等);
2、天然化學(xué)藥按其來源,也可分為生物化學(xué)藥與植物化學(xué)藥兩大類??股匾话阆涤晌⑸锇l(fā)酵制得,屬于生物化學(xué)范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素,則是生物合成和化學(xué)合成相結(jié)合的產(chǎn)品。原料藥中,有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例大,是化學(xué)制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞,因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求很嚴,對于其廣泛應(yīng)用的原料藥都制訂了嚴格的國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法;

醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗的若干規(guī)定
一、為加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗工作,根據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī),制定本規(guī)定。
二、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗依據(jù)是有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)規(guī)定。產(chǎn)品已制定標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,檢測時應(yīng)執(zhí)行、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);產(chǎn)品沒有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,該產(chǎn)品的檢驗依據(jù)是經(jīng)備案的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
三、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗類型的確定:
1、出廠檢驗(或稱交收檢驗)。產(chǎn)品交貨時進行的各項試驗,所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)規(guī)定出廠檢驗的規(guī)則和試驗項目,作為產(chǎn)品出廠時檢驗的依據(jù)。
2、型式檢驗(或稱例行檢驗)。對產(chǎn)品進行考核,即對醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)性能要求全部進行檢驗。
四、在醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作中,不同監(jiān)督目的受檢的醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)選擇相適應(yīng)的檢驗類型和檢驗性能。選擇內(nèi)容如下表:
五、不同監(jiān)督目的受檢的醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品檢測取樣方式:醫(yī)療器械產(chǎn)品試產(chǎn)注冊檢測和二手器械檢測的取樣方式為送樣,其他監(jiān)督目的檢測取樣方式均為按規(guī)定要求抽樣。
六、不同監(jiān)督目的的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測,檢驗機構(gòu)的選擇:
1、換發(fā)生產(chǎn)許可證、二手醫(yī)療器械、產(chǎn)品監(jiān)督抽查、產(chǎn)品認證、一類產(chǎn)品注冊等檢測,均由醫(yī)藥管理局的具有法定檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行。
2、二、三類產(chǎn)品注冊、出口證明檢測由省級以上技術(shù)監(jiān)督部門授權(quán)的具有法定檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行。
七、企業(yè)或其他有關(guān)方面以委托形式檢測醫(yī)療器械產(chǎn)品時,委托檢測的實施應(yīng)按本規(guī)定要求由委托方和承檢方雙方簽定協(xié)議進行。
八、不論以何種監(jiān)督目的和形式檢測醫(yī)療器械產(chǎn)品,檢測中若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品性能不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或通用、要求的,都明確地判定為不合格品。
九、出具各種形式的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告,在報告中均應(yīng)表明屬于何種監(jiān)督類型或形式的檢測。
十、本規(guī)定從發(fā)布之日起執(zhí)行。

所屬分類:物資回收/銷毀

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