袋泡茶市場發(fā)展?jié)摿?艾媒分析師認(rèn)為，茶葉消費正在進(jìn)入大眾消費時代，市場大需求是：快速、便捷、品質(zhì)可追溯。所以在未來，袋泡茶會成為茶飲品市場的大趨勢。但目前，中國袋泡茶市場的銷售額與銷售量都處于較低水平，存在很大的發(fā)展空間。袋泡茶作為茶葉細(xì)分市場，線上成交比重逐年增大，對比世界平均消費水平來說，市場潛力。
壓片糖果代加工是片劑保健品銷售企業(yè)、公司或者個人，通過與代加工廠家進(jìn)行貼牌生產(chǎn)合作，定制自己品牌產(chǎn)品的一種生產(chǎn)方式。代工廠可以根據(jù)客戶對片劑功效、規(guī)格、成本以及包裝樣式提出的各種需求，進(jìn)行定向的壓片糖果產(chǎn)品研發(fā)服務(wù)，并進(jìn)行各種差異化元素的添加，打造各種的功效保健品片劑產(chǎn)品類型，這種合作方式也成為委托生產(chǎn)。
每個產(chǎn)品申報的總費用=①+②+④，個別功能還要加上③，進(jìn)口產(chǎn)品申報還要加上⑤中的翻譯費和公證費（一般一個產(chǎn)品會在0.2萬元左右）。
提示：委托代理公司進(jìn)行申報可省去到北京取送資料的差旅費用和時間，由此可節(jié)省一定的經(jīng)濟成本。
由此不難看出，申報注冊工作是一個長期的戰(zhàn)役，對時間成本、經(jīng)濟成本要求都比較高，所以有申報計劃的企業(yè)應(yīng)該有這個心理準(zhǔn)備，做好合理規(guī)劃。
進(jìn)口食品注冊批件的有效期是多長時間，到期了應(yīng)該怎么辦？
國家食品藥品監(jiān)督管理審批的進(jìn)口食品注冊批件有效期為5年；食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前向發(fā)證機關(guān)申請再注冊。
注冊食品的周期太長了，有沒有辦法盡快進(jìn)口？
如果按普通食品進(jìn)口到中國是無需進(jìn)行注冊的，只要進(jìn)行中文標(biāo)簽備案就可以辦理進(jìn)關(guān)了，這樣大約只需要2、3個月的時間。但不是所有產(chǎn)品都可以按普通食品進(jìn)口的。如果您的產(chǎn)品須要強調(diào)具有某種功能，或者所用的原料不在國家普通食品允許使用的范圍里，那么就按食品進(jìn)行注冊。
如果您無法確定您的產(chǎn)品屬于普通食品還是食品，可以拿樣品、配方、說明書向代理申報的公司咨詢，他們有豐富的注冊經(jīng)驗，基本上能幫您斷定這個產(chǎn)品是否需要按食品進(jìn)行注冊?；蛘呖梢阅弥@些資料向擬進(jìn)入的海關(guān)去咨詢，如果屬于普通食品是可以放行的，如果不能放行那么您就需要進(jìn)行注冊了。
申請27種功能之外的功能可以嗎？
可以。根據(jù)2004年4月30日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號），可以申請功能不在已公布27種范圍內(nèi)的新功能。
申請新功能，申請人應(yīng)當(dāng)自行進(jìn)行動物試驗和人體試食試驗，并向確定的檢驗機構(gòu)提供功能研發(fā)報告。產(chǎn)品研發(fā)報告應(yīng)當(dāng)包括研發(fā)思路、功能篩選過程及預(yù)期效果等內(nèi)容。功能研發(fā)報告應(yīng)當(dāng)包括功能名稱、申請理由、功能學(xué)檢驗及評價方法和檢驗結(jié)果等內(nèi)容。無法進(jìn)行動物試驗或者人體試食試驗的，應(yīng)當(dāng)在功能研發(fā)報告中說明理由并提供相關(guān)的資料。
申報營養(yǎng)素補充劑有要哪些注意的？
營養(yǎng)素補充劑于補充維生素和礦物質(zhì)，維生素和礦物質(zhì)的種類應(yīng)當(dāng)符合《維生素、礦物質(zhì)種類和用量》的規(guī)定，并且不得含有達(dá)到作用劑量的其他生物活性物質(zhì)。輔料應(yīng)當(dāng)僅以滿足產(chǎn)品工藝需要或改善產(chǎn)、香、味為目的。
適宜人群為的，其維生素、礦物質(zhì)的每日推薦攝入量應(yīng)當(dāng)符合《維生素、礦物質(zhì)種類和用量》的規(guī)定；適宜人群為孕婦、乳母以及18歲以下人群的，其維生素、礦物質(zhì)每日推薦攝入量應(yīng)控制在中國該人群該種營養(yǎng)素推薦攝入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。
含有三種以上維生素或礦物質(zhì)的營養(yǎng)素補充劑，方可稱為多種維生素或礦物質(zhì)補充劑。
申報食品須要涉及哪些機構(gòu)？
申報進(jìn)口食品主要涉及以下四個機構(gòu)：
1、的檢測機構(gòu)。此類機構(gòu)價格透明，切勿聽信某些代理公司的價格虛報。
2、受理中心：進(jìn)口食品的受理工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心負(fù)責(zé)。他們負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進(jìn)行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負(fù)責(zé)安排實驗室核查及抽樣復(fù)檢，負(fù)責(zé)安排產(chǎn)品參加評審會，發(fā)放證書等。
3、審評會：國家局食品審評中心負(fù)責(zé)組織對申報的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審。
4、行政審批部門：國家局注冊司對評審會技術(shù)評審的產(chǎn)品進(jìn)行審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以批準(zhǔn)。
注冊食品需要檢驗?zāi)男╉椖?？企業(yè)已經(jīng)做過檢驗，還用重新做嗎？
1、檢驗項目
一般產(chǎn)品都需要進(jìn)行安全性試驗（毒理）、功能學(xué)試驗（動物功能/人體試食試驗）、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、/標(biāo)志性成分試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進(jìn)行、檢測、菌株試驗、原料品種等。
對于營養(yǎng)素補充劑，不要求進(jìn)行功能學(xué)試驗。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》（國注[2005]202號）以內(nèi)的物品，其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合國家有關(guān)規(guī)定的，一般不要求提供安全性毒理學(xué)試驗報告。
衛(wèi)生學(xué)檢測，主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)和微生物指標(biāo)進(jìn)行檢測，如重金屬、農(nóng)藥殘留、崩解時限、PH值、微生物等。
穩(wěn)定性檢測，是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項指標(biāo)是否穩(wěn)定，其檢測項目與衛(wèi)生學(xué)檢測的項目相同。一般進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗，及在產(chǎn)品放置于38℃、濕度75%條件下放置1個月、2個月、3個月時對各項指標(biāo)進(jìn)行檢測。
安全性檢測，是對產(chǎn)品安全性毒理學(xué)的檢驗。根據(jù)產(chǎn)品配方的不同，毒理學(xué)檢測的項目有所不同。一般產(chǎn)品都應(yīng)進(jìn)行第二階段的檢測，有的產(chǎn)品還應(yīng)做90天喂養(yǎng)或更深階段的毒理學(xué)檢查。
功能學(xué)檢查，是根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)或評委會認(rèn)可的試驗方法，對產(chǎn)品聲稱的功能進(jìn)行檢驗。根據(jù)所申報的功能不同，要求進(jìn)行動物功能試驗和/或人體試食試驗。
2、產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)行了試驗，還需要重新做嗎
有的企業(yè)會提出：我們自己做過檢驗了，是否還要在國內(nèi)進(jìn)行重新檢驗?zāi)?？這需要看您的檢驗是怎么做的。如果您是在中國疾控中心、按照《食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》（2003版）及相關(guān)中國國家標(biāo)準(zhǔn)對三批連續(xù)批號的樣品進(jìn)行的檢驗，并且報告出具日期在2年以內(nèi)，這樣是可以使用的；否則就重新進(jìn)行各項檢驗。
原輔料相同只是顏色、口味不同的產(chǎn)品要按幾個產(chǎn)品來申報？
食品原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產(chǎn)品，可免做安全性毒理學(xué)評價試驗和功能學(xué)評價試驗（提供原產(chǎn)品試驗報告的復(fù)印件），但其檢驗方法、評價指標(biāo)和判斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合現(xiàn)行的規(guī)定。在產(chǎn)品名稱后口味或顏色。
一、品進(jìn)口報關(guān)的基本流程
國外（包括臺灣、香港、澳門）食品進(jìn)入中國大陸成為合格產(chǎn)品正規(guī)市場上銷售經(jīng)過以下步驟：
食品進(jìn)口流程：進(jìn)口食品有符合中國標(biāo)簽法GB7718的合格中文標(biāo)簽，食品添加劑進(jìn)口滿足GB2760,具體不同品或者食品進(jìn)口都是有不同國標(biāo)要參照的，具體問題具體分析，歡迎來電或者發(fā)郵件咨詢
食品進(jìn)口第二步：辦理品進(jìn)口批文（也就是品進(jìn)口備案，手續(xù)繁雜，辦理時間長）。
食品進(jìn)口第三步：報關(guān)、報檢、產(chǎn)品國標(biāo)分析、產(chǎn)品檢驗檢疫
食品進(jìn)口第四步：檢驗檢疫合格后頒發(fā)標(biāo)簽合格、產(chǎn)品質(zhì)量合格的《進(jìn)口CIQ衛(wèi)生證書》
食品進(jìn)口第五步：進(jìn)口產(chǎn)品在海關(guān)、商檢\CIQ、中文標(biāo)簽貼好等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。
其他食品進(jìn)口報關(guān)可以隨時電話或者郵箱聯(lián)系：
二、品進(jìn)口報關(guān)手續(xù)需要提交的資料
《食品管理辦法》規(guī)定的資料
1.食品進(jìn)口申請表
2.食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3.毒理學(xué)安全性評價報告
4.功能評價報告
5.食品的成分名單以及成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告
6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告
7.標(biāo)簽及說明書
8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。
9.其他普通食品進(jìn)口需要的資料（產(chǎn)地證，衛(wèi)生證，檢測報告，成分表，箱單，，合同，提單等其他申報資料）
食品含有一定量的成分，能調(diào)節(jié)人體的機能，具有特定的，適用于特定人群。一般食品不具備特定功能，無特定的人群食用范圍。
三提供申請注冊的進(jìn)口食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫中檢索)。
所屬分類：企業(yè)認(rèn)證/行業(yè)認(rèn)證
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