氯化亞錫毒性防護(hù)：
在生產(chǎn)過程中制錫花時(shí)要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國規(guī)定錫的無機(jī)化合物為2mg/m3（以金屬錫計(jì)）。 生產(chǎn)人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護(hù)呼吸器官，保護(hù)皮膚，生產(chǎn)設(shè)備要密閉，車間通風(fēng)良好。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定，測定結(jié)果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

用金屬錫與稀硫酸反應(yīng)即可生成硫酸亞錫：
Sn+H2SO4=SnSO4+H2
將120g錫粒加入到130mL濃度為9mol/L硫酸中,加熱煮沸數(shù)小時(shí),直至錫不再溶解為止。倒出溶液,并用約250ml水與剩余物一起加熱,提取出剩余SnSO4。將兩部分溶液合并后過濾。在真空下蒸發(fā)至生成糊狀物后冷卻，用布氏漏斗將生成的鹽分離出來，并用洗滌二次后干燥。


主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等

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