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回收庫存過期聚醚多元醇、聚醚330N、聚醚3628、聚醚H45、聚醚3630、聚醚4110；聚合物多元醇、MDI、、、改性、改性MDI、液化MDI、純MDI；硬泡聚醚組合料、高回彈組合料、自結皮組合料、軟泡組合料；鞋底原液(B料)、發(fā)泡劑、阻燃劑、141B、硅油、催化劑等聚氨酯原料

 

回收聚醚多元醇廠家I.G.Farben 于1930s 制得了4,4（MDI），但由苯胺/甲醛縮合制得的同系混合物光氣化制備的是1954 年由Goodyear 首行的，遺憾的是Goodyear 并未將該實現(xiàn)商業(yè)化，而后于1960s 美國的Carwin/Upjohn、歐洲的Bayer和ICI 分別地發(fā)展了此工藝，使苯胺/甲醛縮合制得同系芳胺混合物,經再光氣化、分離，制備MDI 和PMDI 成為普遍所采用的工藝。MDI 的生產工藝流程圖如下：　　金屬類絡合催化劑用于合成分子量的聚醚多元醇，聚氨酯用聚醚多元醇的合成僅有少量應用。常是。合成反應編輯播報聚醚多元醇的反應機理聚醚多元醇的反應機理原料的預處理--通常先將起始劑和催化劑進行預混合，生成金屬烴氧化物，經真空脫水后加到反應釜中。營口

廠家用苯胺與甲醛在酸性條件下進行縮合是國外生產MDI 完全成熟的技術路線、反應物用堿中和后進行蒸餾二胺（MDA）。將MDA 用溶劑溶解后，進行光氣化反應制成多多4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI 或混合PMDI，再進行蒸餾精制，得純MDI。  哪里回收回收聚醚多元醇

 

游離胺與光氣反應是MDI 重要的，反應前先將胺溶解在惰性溶劑內，于低溫下連續(xù)地加入相同溶劑的過量光氣，形成甲酰氯漿料，再加熱至高溫，并通入過量光氣，直至清澈的溶液。此反應在約20%的溶液中進行，為副反應，光氣過量50%以上。光氣對人體毒性大，并具有殺傷力，為此對之控制嚴，而且，光氣法生產投資大，光氣不便運輸和貯存，產生的嚴重腐蝕設備，生產要求苛刻，操作危險性大，設備檢修不易。如今，人們都在積替代光氣的。營口回收聚醚多元醇廠家

美國孟山都公司已發(fā)表了專利。采用胺、二氧化碳和脫水劑等非光氣法生產 和MDI。反應在近乎常壓和較低的壓力下先生成甲酸酯，再用和三做脫水劑脫水生成。從整個反應來看，今后的主導方向是催化羰基合成甲酸酯后再熱解成MDI。據(jù)報道，德國BASF 公司在比利時和美國建有甲酸酯法的工業(yè)生產裝置。朝日公司報導的數(shù)據(jù)顯示，非光氣法較光氣法生產成本20%。

廠家　　除上述四種陰離子表面活性劑外，還有其他的陰離子表面活性劑，如酸鹽（R-CHNH2COO-）、酚鹽、烯醇鹽、基磺胺鹽（[R-CO-N-SO2-R']-）及配位式陰離子鹽（如[ROCe(NO3）5]-）等。

甲酸酯法是將苯胺與甲酸酯先制成苯胺基甲酸酯，再與在存在下生成MDI 的混合物，再經蒸餾得成品。

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苯胺先與，和氧氣反應生成苯胺基（EPC）。然后EPC 與甲醛液進行濃縮生成雙核二苯二（MDV），產物再經熱解生成MDI 及，再循環(huán)進行羰基化反應。營口回收聚醚多元醇服務周到

在反應中，苯胺的存在可的羰基化反應使生成甲酸酯的產量。為使反應順利進行。通常使過量。原料投料比為：：苯胺：：催化劑13.5：1.0：1.0：0.002，在CO 壓力為6.87Mpa 和160℃下反應3.5h，生成EPC。采用的催化劑為新羰基化物，反應液快速送往下部的轉鼓。

過量的和副產二氧化碳送往攪拌反應器內促進溶液和有機物混合，反應采用電感應線圈加熱，在甲醛液/層和EPC/有機層界面反應，控制反應溫度75℃，在常壓下生成中間產物MDV/PMDV。

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反應物隨后進入有機物/溶液分離器，分出絕大部分H2SO4 催化劑循環(huán)使用。有機層水洗除去殘余的和未反應的甲醛。營口回收聚醚多元醇廠家

反應混合物中包含未反應的EPC、MCV/PMDV、和反應中間體、從有機/溶液分離器物與催休劑，進入第二濃縮反應器內于75℃和在常壓下用大約20min 時間轉換成MDV/PMDV?；厥站勖讯嘣?br />

　　有機層水洗除去殘余的和未反應的甲醛。反應混合物中包含未反應的EPC、MCV/PMDV、和反應中間體、從有機/溶液分離器物與催休劑，進入第二濃縮反應器內于75℃和在常壓下用大約20min時間轉換成MDV/PMDV。

生成的MDV/PMDV 經提純進入降解器內，在隋性溶劑存在下，控制反應濕度250℃，壓力20Pa，滯留時間1h，連續(xù)通入，從反應器中脫除過量。底部產物送往MDI 萃取塔，分出MDI 和副產物聚。

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