氯化銠回收的未來研究方向與挑戰(zhàn)
探索與產(chǎn)業(yè)化瓶頸：
新型催化劑設(shè)計：
單原子Rh?/石墨烯（由RhCl?熱解），炔烴加氫TOF=15,000 h?1。
MOF限域RhCl?（如UiO-67-Rh），循環(huán)壽命提升至1,000次。
可持續(xù)性挑戰(zhàn)：
銠全球年產(chǎn)量僅30噸，需開發(fā)替代材料（如Fe-Co仿Rh電子結(jié)構(gòu)）。
氯化工藝綠色化：超臨界水氧化（SCWO）替代氯氣路線。
跨學(xué)科機遇：量子計算輔助篩選RhCl?配體（如預(yù)測[RhCl?(NHC)]的ΔEads=-2.3 eV）。
氯化銠回收的濕法冶金關(guān)鍵技術(shù)
溶劑萃取法新進展：
萃取劑選擇：
三正辛胺（TOA）在pH=1.5時對RhCl?3?分配比D=280
二異戊基硫醚（S201）可實現(xiàn)Rh與Ir的分離（βRh/Ir>500）
反萃優(yōu)化：
用0.5M Na?CO?+1M NaCl混合溶液反萃，效率>99%
有機相循環(huán)使用50次后性能衰減<3%
電化學(xué)還原法創(chuàng)新：
鈦基DSA陽極+旋極（500rpm）
電解液組成：Rh 15g/L，HCl 2M，NaCl 50g/L
電流效率92%，直流電耗1.8kWh/kg Rh
中南大學(xué)研發(fā)的連續(xù)逆流萃取-電積聯(lián)合系統(tǒng)，使氯化銠回收總成本降低至$420/oz。
氯化銠回收，低濃度氯化銠溶液的富集技術(shù)
離子交換-電沉積聯(lián)合工藝：
吸附階段：
強堿性陰離子樹脂（IRA-900）
動態(tài)吸附容量35mg Rh/mL樹脂
洗脫階段：
5%NH?Cl+1%HCl混合溶液
洗脫率>99%
電沉積：
旋極電解槽（800rpm）
沉積效率98%
處理含Rh 50ppm的電子廢液效果：
富集倍數(shù)：1000倍
終銠純度：99.6%
處理成本：$8.5/g Rh（傳統(tǒng)工藝為$15/g）
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