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回收二手濃縮蒸發(fā)器回收二手制藥設(shè)備上門拆除

更新時(shí)間1:2025-09-13 信息編號(hào):aa3p2sbe0fe864 舉報(bào)維權(quán)
回收二手濃縮蒸發(fā)器回收二手制藥設(shè)備上門拆除
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供應(yīng)商 梁山華澤商貿(mào)有限公司 店鋪
認(rèn)證
報(bào)價(jià) 面議
關(guān)鍵詞 回收二手速凍隧道設(shè)備,回收二手螺帶混合機(jī),回收二手污水處理設(shè)備,回收二手立式球磨機(jī)
所在地 山東濟(jì)寧梁山縣拳鋪鎮(zhèn)琉璃井村
王經(jīng)理
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1年

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備均質(zhì)機(jī)
分離機(jī):用于分離牛奶中的脂肪、蛋白質(zhì)等成分,可生產(chǎn)出不同脂肪含量的牛奶產(chǎn)品,如脫脂奶、低脂奶等。碟式分離機(jī)是常見的一種,在選購二手分離機(jī)時(shí),要注意轉(zhuǎn)鼓的轉(zhuǎn)速、分離效果以及電機(jī)的運(yùn)行狀況。

壓片機(jī):用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀,是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備。常見的有單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī),二手壓片機(jī)需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調(diào)節(jié)裝置的準(zhǔn)確性等。

膠囊充填機(jī):可將藥物填充到膠囊殼中,分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機(jī),適用于中等批量藥品生產(chǎn),購買二手時(shí)要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機(jī):能將藥物粉末制成顆粒狀,改善藥物的流動(dòng)性和可壓性,便于后續(xù)制劑加工,有沸騰制粒機(jī)、噴霧干燥制粒機(jī)等類型。
原料提取與純化設(shè)備:
提取罐:主要用于中藥提取濃縮等工藝,通過浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼,有常壓和減壓提取罐之分,二手設(shè)備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。

明確設(shè)備的既往用途:是否用于生產(chǎn)與自身產(chǎn)品同類的藥品(如口服固體制劑設(shè)備不宜用于無菌制劑生產(chǎn)),避免交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。若設(shè)備曾用于高風(fēng)險(xiǎn)品種(如激素類、抗腫瘤類),需評(píng)估清潔驗(yàn)證難度,必要時(shí)要求額外的清潔證明。

三、清潔與滅菌狀況
檢查設(shè)備的清潔度:內(nèi)部腔體、管道、閥門是否有殘留物料、污漬或銹蝕,特別是難以清潔的死角(如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭)。
滅菌功能驗(yàn)證:對(duì)于無菌設(shè)備(如滅菌柜、生物安全柜),要求提供近的滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告(如濕熱滅菌柜的溫度分布驗(yàn)證、生物指示劑滅菌結(jié)果)。
四、合規(guī)性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎(chǔ)資質(zhì)外,需獲?。?br /> 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄:了解日常保養(yǎng)頻率(如潤滑、過濾器更換),判斷前任用戶的維護(hù)水平。
變更記錄:若設(shè)備經(jīng)過改造(如升級(jí)控制系統(tǒng)、更換部件),需提供變更審批文件和驗(yàn)證報(bào)告,確保改造不影響設(shè)備性能和合規(guī)性。
售后服務(wù)保障
確認(rèn)是否有保修服務(wù):二手設(shè)備通常無原廠保修,可與賣方協(xié)商短期(如 3-6 個(gè)月)的維修保障協(xié)議,明確故障處理責(zé)任。
配件供應(yīng):詢問關(guān)鍵備件(如密封圈、傳感器、模具)的采購渠道和價(jià)格,避免設(shè)備停機(jī)后因配件短缺無法維修。

五、成本與性價(jià)比核算
價(jià)格合理性
參考同型號(hào)新設(shè)備價(jià)格,結(jié)合使用年限、狀態(tài)評(píng)估折舊(通常使用 3-5 年的設(shè)備價(jià)格為新設(shè)備的 30%-60%),避免因購入過度老化的設(shè)備。
附加成本預(yù)估
運(yùn)輸與安裝:大型設(shè)備(如凍干機(jī)、發(fā)酵罐)的吊裝、運(yùn)輸費(fèi)用,以及安裝調(diào)試時(shí)可能產(chǎn)生的管道改造、電路適配成本。
翻新與驗(yàn)證:若設(shè)備狀態(tài)較差,需預(yù)算清潔、部件更換、重新驗(yàn)證(如 PQ 性能確認(rèn))的費(fèi)用,確保投入后能通過 GMP 檢查。

所屬分類:設(shè)備回收/工廠設(shè)備回收

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