對含鈀廢催化劑進行回收，既能減少環(huán)境污染，也能增加鈀的利用率，降低生產成本，意義十分重大。含鈀廢催化劑中鈀的回收方法鈀的回收流程包括鈀的浸出和濃縮提純，有直接浸出法、焚燒法、萃取法、沉淀法、氯化法、電解電鍍法、吸附法等。
回收廢鉑催化劑絡合物的制備
以下是較常用的鉑絡合物催化劑的幾種制備方法。
1．氯鉑酸的異丙醇溶液
3gH2ptCl*6H2O溶于100ml無水異丙醇中，在一定定溫度下充分攪拌，使其全溶后靜置一段時間，既得產物，終為桔溶液/$B*a#jT.W-v8e$g
H2ptCl*6H2O+（CH3）2CHOHH2ptCl4+(CH3)2CO+2HCl+6H2Od;k(M-gx9`5il
在貯存中，兩價鉑可進一步還原成零價鉑[pt(0)],而以pt(0)為主的氯鉑酸的異丙醇溶液活性較強，在硅氫加成反應中，有催化活性的成份是零價鉑和二價鉑。.}6V%H!F,K3f/a!C
2．鄰苯二甲酸二乙酯配位絡合物3y:d4{*L7r3}
在附有回流冷凝器溫度計的500ml三口瓶中，加入1gH2ptCl*6H2O及200ml無水乙醇，通N2（干燥）下，升溫至80℃回流2h，然后降溫至40℃，減壓蒸出乙醇，得粘稠物，經氯仿抽提及除去溶劑后，便得固體產物（抽提10次左右），加入50g鄰苯二甲酸二乙酯溶解固體物，濾去固渣使得到鄰苯二甲酸二乙酯的配位絡合物催化劑。,q }*W#A7_/A5V!X
3．回收廢鉑催化劑-四氫呋喃絡合物
在附有回流冷凝器及溫度計的反應瓶中，加入1gH2ptCl*6H2O及200ml四氫呋喃，在通N2的情況下回流1h，冷卻后加入Na2SO4干燥，濾去固體渣狀物，既得四氫呋喃配位絡合物溶液。
4．甲基乙烯基硅氧烷配位絡合物
附有回流冷凝器，溫度計的反應瓶中，加入32gH2ptCl*6H2O及210g（Me2ViSi）2O,在常壓及120℃回流1h，冷卻后濾去黑色沉淀（鉑黑）并將淺灰色酸性溶液反得用蒸餾水洗至中性（除去含氯的酸性副產物）而后加入無水CaCl2干燥，濾出CaCl2后，得到含鉑2.2%（質量分數(shù)）及含氯0.43%（質量分數(shù)）的甲基乙烯基硅氧烷配位的回收廢鉑催化劑。
洗衣液生產設備配方傳統(tǒng)工藝優(yōu)勢主要組成、免費送配方隨著科技的日新月異，我們秉承精工制造、之上，產制的各種機械，不銹鋼桶罐等，在功能設計，能量數(shù)據，用料選擇，焊接技術，制程品管，甚至外觀的美化，每一個過程皆經細心的規(guī)劃與要求，產品足以符合食品，制藥等生產的配備衛(wèi)生檢驗標準。生產線上引進日本技術，洗衣液生產設備提高產品質量與技術水準，并以新制造技術及特之平板式成型水壓端板、焊接、焊道應力消除等設備，更致于產品功能，使用壽命之提升與研發(fā)，并能符合各界品質要求及檢驗標準。廣泛受到各廠家的好評。
洗衣液設備特點:物料接觸部分為316不銹鋼材料制成，使產品符合GMP規(guī)定，高速均質器強烈混合分散粘稠,固體、液體、物料在液洗生產中能快速溶解AES、AESA、LSA等難溶物料，節(jié)省能耗縮短了生產周期.刮壁式攪拌,隨時迎合攪拌槽之形體，掃凈鍋壁粘料.鍋體及管道表面鏡面拋光，主攪拌采用變頻變速裝置，在溫度低,稠度高時減少氣泡形成。
電鍍技術是工業(yè)中廣泛應用的基礎工藝，涉及機電、儀表、電子通訊、汽車、船舶、輕工業(yè)、航空航眾多行業(yè)，主要用于產品的裝飾、防護以及性能的提高或優(yōu)化，壽命，增加商品的附加值，具有特的應用價值，是國民經濟中不可缺少的工藝行業(yè)。
下面介紹一種新型電鍍廢水處理系統(tǒng)，依次包括廢水調節(jié)池、反應池和沉淀池，廢水調節(jié)池的出口與反應池的入口通過管道連通，反應池的出口與沉淀池的入口通過第二管道連通，所述反應池與加藥裝置連通，所述加藥裝置用于添加重金屬捕捉劑和氧化劑，所述沉淀池還與第二加藥裝置連通，所述第二加藥裝置用于添加絮凝劑。本實用新型電鍍廢水處理系統(tǒng)具有裝置簡單、易于控制，藥劑添加種類和數(shù)量少，產生的污泥量少的優(yōu)點。
下面介紹一種用離子交換纖維進行電鍍廢水處理方法，該離子交換纖維通過下述步驟制得：
取適量特定纖維緩慢加入到適量的有機醇中，并加入定量的胺基化試劑，攪拌狀態(tài)下反應，產物用水洗滌、晾干,得到中間產物;向中間產物中加入適量有機醛、含氯類溶劑、水，常溫攪拌，加入磷酸化試劑，回流反應，結束后除去溶劑，依次用水、鹽酸清洗產物，用水洗至中性得到離子交換纖維產物。將所述電鍍廢水處理用離子交換纖維放置于離子交換器中，以一定流速通入電鍍廢水，吸附分離有效態(tài)重金屬及無機磷。本發(fā)明離子交換纖維制備方法簡單、快捷，適合工業(yè)化生產，且通過吸附、交換可快速去除電鍍廢水中的重金屬，達到處理重金屬污染的目的。
具體步驟如下：
(1)胺基化反應：取適量特定纖維緩慢加入到適量的有機醇中，并加入定量的胺基化試劑，攪拌狀態(tài)下于90-130℃反應3-10h，產物用水洗滌、晾干，得到中間產物；
(2)磷酸化反應：向中間產物中加入適量有機醛、含氯類溶劑、水，常溫攪拌5-10min，加入磷酸化試劑，回流反應1-6h，結束后除去溶劑，依次用水、1-5%鹽酸清洗產物，用水洗至中性得到離子交換纖維產物。
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