供應(yīng)商 | 廣東省科證檢測(cè)認(rèn)證(集團(tuán))有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 面議 |
行業(yè)類型 | 食品藥品 |
關(guān)鍵詞 | 食品做fda認(rèn)證,食品認(rèn)證fda,食品FDA認(rèn)證,fda新食品認(rèn)證 |
所在地 | 廣東深圳市寶安區(qū)石巖街道龍騰社區(qū)光輝路石巖企業(yè)科創(chuàng)中心 |
8年
FCE-SID注冊(cè)的細(xì)節(jié)
FCE-SID注冊(cè)的過(guò)程中,SID的填寫是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)。SID是由某一加工表格提交時(shí)的“年,月和日”及一組不重復(fù)的流水號(hào)組成。企業(yè)在填寫加工信息表時(shí),需要按照特定的格式進(jìn)行填寫[^3^]。
FCE-SID認(rèn)證的流程
FCE-SID認(rèn)證的流程包括提交電子申請(qǐng)、獲取SID號(hào)碼等步驟。企業(yè)需要按照FDA的要求,填寫相關(guān)的表格和信息,然后提交給FDA進(jìn)行審核。在審核通過(guò)后,企業(yè)將獲得SID號(hào)碼,這是產(chǎn)品能夠進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的關(guān)鍵[^1^
FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是國(guó)際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家,只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用
食品FDA注冊(cè)對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。
中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測(cè)包括:1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產(chǎn)品安全分析;5、 食品標(biāo)識(shí);6、 食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年通過(guò)的反恐法,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面向FDA注冊(cè),并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào)。
食品FDA注冊(cè)流程是什么?
下面為大家介紹一下食品FDA注冊(cè)流程:
1. 填寫申請(qǐng)資料(簡(jiǎn)單基本信息)
2. 遞交資料FDA審核
3. 審核通過(guò)獲取FDA注冊(cè)號(hào)
食品FDA注冊(cè)周期需要多久?
5個(gè)工作日即可。
食品FDA注冊(cè)多少錢?
食品FDA注冊(cè)費(fèi)用中目前不需要對(duì)FDA繳納規(guī)費(fèi),食品FDA工廠注冊(cè)費(fèi)用2000-5000RMB不等,具體看是否為酸化食品。
食品FDA注冊(cè)是否有證書?
FDA注冊(cè)是不提供證書的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但無(wú)FDA證書一說(shuō)。
如何辦理“FCE”號(hào)和“SID”號(hào)
通過(guò)海關(guān)注意事項(xiàng)
1. 已取得FCE號(hào)碼的罐頭食品,需要在出口商業(yè)發(fā)票上列出,以利于順利通過(guò)海關(guān)。
2.若輸往美國(guó)的這類食品還未具有FCE號(hào)碼,則該食品一定立即被扣留,同時(shí)貨品滯留或銷毀所發(fā)生的費(fèi)用都將由出口方承擔(dān)。
3. 即使已具備FCE號(hào),F(xiàn)DA仍要對(duì)次入口美國(guó)的產(chǎn)品例行抽檢,在符合其他相關(guān)法規(guī)要求后方能放行。等到相同產(chǎn)品第二次入關(guān)時(shí)才能享受待遇。
4. 需要強(qiáng)調(diào)的一點(diǎn)是FCE號(hào)在向美國(guó)出貨前就應(yīng)完善申請(qǐng)工作。
5. 另需說(shuō)明有些食品則無(wú)需申請(qǐng)F(tuán)CE,如:酒類、發(fā)酵食品及冷藏狀況下銷售的食品、非密封的食品、水活性在0.35以下的食品等。
6. 在實(shí)施新的注冊(cè)法規(guī)以后,以上的規(guī)定仍然有效。但同時(shí)還要執(zhí)行新法規(guī)。
1。有兩類罐頭食品:
(1) Acidified Food. 酸化食品對(duì)熱處理的要求較低,因?yàn)樗岜旧砜梢砸种萍?xì)菌生長(zhǎng)。
(2) Low acid food.。低酸食品對(duì)熱處理的要求較高。
酸化食品與低酸食品的區(qū)分是按照產(chǎn)品的PH值,和產(chǎn)品的水活度,具體如下:
食品罐頭FCE注冊(cè):
所有低酸性罐頭食品(LACF)和酸化罐頭食品制造商在向美國(guó)出口或分銷罐頭食品之前,向FDA提交食品罐裝機(jī)構(gòu)(FCE)登記。FDA FCE注冊(cè)是FDA的“生物恐怖主義法”食品設(shè)施注冊(cè)要求的補(bǔ)充。當(dāng)FCE注冊(cè)提交給FDA時(shí),制造商還向FDA提交其所有商業(yè)無(wú)菌、酸化和低酸罐裝食品的預(yù)定工藝文件,以便從FDA獲得每個(gè)特定罐頭食品和無(wú)菌或酸化食品過(guò)程的計(jì)劃程序識(shí)別(SID)號(hào)。
雖然只要求罐頭食品制造商和加工商為其設(shè)施獲取FCE編號(hào),為其預(yù)定工藝獲取SID編號(hào),但美國(guó)進(jìn)口商、批發(fā)商、分銷商和經(jīng)紀(jì)人確保其供應(yīng)商正確地提交了預(yù)定的程序,并且他們進(jìn)口的食品實(shí)際上受SID編號(hào)的制約。
所屬分類:咨詢服務(wù)/產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)
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