穩(wěn)定行3%光斑00模機箱鋁合金電源明緯信號線安普發(fā)散角1.2
低噪聲激光器
低噪聲激光器 激光器的噪聲是由于激光諧振腔內(nèi)存在著模式競爭，導致輸出功率的高頻抖動。通過對激光器的諧振腔及其他元件進行特殊的設計，可以有效降低激光振幅噪聲，使其滿足DNA測序、細胞分揀、頻譜分析、干涉測量、激光全息、照片沖印及生物醫(yī)療等領域的應用要求。 532nm-低噪聲激光器 1~300mW 500~4000mW 5000~10000mW 633nm低噪聲紅光激光器 1~10mW 635nm低噪聲紅光激光器 1~200mW 1~1000mW 639nm紅光低噪聲激光器 1~1000mW 1000~1500mW 640窄線寬低噪聲紅光激光器 1~30mW 1~200mW 1~1000mW 1~1500mW 642nm低噪聲紅光激光器 1~200mW 650nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 655nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 660nm低噪聲紅光激光器 1~180mW 1~1000mW 1064nm-低噪聲激光器 1~500mW
多維流式細胞術的發(fā)展新趨勢——激光器的選擇、優(yōu)化和集成?
持續(xù)的全球病毒大流行進一步加速了個性化醫(yī)療的趨勢，這一定程度上推動了用于研究和臨床應用的更的流式細胞儀的發(fā)展。具體來說，所謂的多維流式細胞術需要引入更多激光波長來提供更大的數(shù)據(jù)集，以便在單個儀器中測量更多的細胞類型。
然而，這對于激光器廠商們則是一個挑戰(zhàn)，他們不僅需要提供紫外線、可見光和近紅外（near-IR）范圍內(nèi)的新波長可供選擇，也需要對諸多單一波長的激光器進行整合和優(yōu)化——多波長激光模塊，以便于簡化儀器制造商的后續(xù)生產(chǎn)和開發(fā)。
流式細胞儀簡易原理多維細胞術的挑戰(zhàn)
熒光信號的波長總是比激光激發(fā)的波長要長（斯托克斯位移）。這種偏移允許使用帶通濾波器和截止濾波器的組合有效地將熒光與散射激光分離。理輪上我們可以通過在激發(fā)曲線的峰值位置處去激發(fā)熒光染料，以此來達到大的信噪比。在多維流式細胞術的應用中，試劑組通常由多種熒光染料組成，這些熒光染料經(jīng)過精心挑選，以確保它們都具有不同的激發(fā)和熒光光譜。這對于使儀器能夠分離信號并由此確定每個細胞附著多少熒光染料至關重要，這反過來又使儀器能夠明確的確定它是什么類型的細胞。
然而，問題和挑戰(zhàn)在于激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜都非常寬且具有長尾，因此彼此間不可避免地會出現(xiàn)一些串擾，每種細胞類型表達多少特定蛋白質(zhì)也存在著自然差異。 儀器設計師們的任務是將終數(shù)據(jù)中的串擾和變異系數(shù) (CV) 降至低。
公認的方法（見上圖）涉及交錯激發(fā)波長和熒光檢測窗口。每個檢測窗口中的信號相互繪制以產(chǎn)生“散點圖”。在尋找已知和新細胞類型的研究應用中，這些圖通常是相互雜糅的。在臨床實驗室中，大量的測試使這種監(jiān)督分析變得不切實際，而是使用多變量計算機分析來自動確定每個細胞的身份。
