供應(yīng)商 | 上海篤瑪生物科技有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 人民幣 2400.00元每盒 |
關(guān)鍵詞 | 可定制,人ELISA試劑盒,酶聯(lián)試劑盒,90分鐘一步法 |
所在地 | 上海市寶山區(qū)河曲路118號(hào)6981室 |
牛C-肽(C-P)ELISA試劑盒
ELISA檢劑盒應(yīng)用定性夾心檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是型HEV毒株核心酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM,這些就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與次孵育結(jié)合上的HEV IgM相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEV IgM和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長: 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgMelisa試劑盒的, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽性。
組成結(jié)構(gòu):
1、 :操作中避免任何細(xì)胞。使用不含熱原和內(nèi)的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 :EDTA、檸檬酸鹽、肝素可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
此IBL試劑盒能用于小鼠,EDTA,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測(cè)
試劑盒成分
1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T
2 酶標(biāo)記: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1
3 品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5 標(biāo)記稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7 終止液: 1N 12mL x 1
8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標(biāo)儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記和顯色劑)
ELISA試劑盒的用法包括以下步驟:1.包被:用PH9.6的CBS包被液稀釋包被抗原至5μg/ml,酶標(biāo)板中每孔加入50μl,室溫、4℃或37℃過夜包被。2.洗滌:棄包被液(拍干,再用無塵紙吸干),用PH7.2-7.4的1×PBST洗滌液洗板3次(每孔均要加滿),每次3min~5min。3.封閉:每孔加封閉液(1%BSA)250μl,37℃封閉2h。4.洗滌:用1×PBST洗滌液洗板3次,每次3min~5min。5.加樣:加入已經(jīng)稀釋好的樣品,37℃反應(yīng)1h。一般樣本加入50-100μl,充分混勻。6.洗滌:用洗滌液洗板3次,每次3min~5min。7.加入酶標(biāo)試劑:每孔加入100μl酶標(biāo)溶液,37℃,1h。8.洗滌:用洗滌液洗板3次,每次3min~5min。9.顯色:每孔先加入顯色劑A液50μl,再加入顯色劑B液50μl,37℃避光10-15min。10.終止及測(cè)定:加入50μl終止液,終止反應(yīng),用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值。
酶免ELISA試劑盒是一種常用的學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù),常用于抗原或的定量檢測(cè)。這種試劑盒利用酶聯(lián)吸附法(ELISA)技術(shù),將已知的抗原或吸附在固相載體表面,使酶標(biāo)記的抗原反應(yīng)在固相表面進(jìn)行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。ELISA試劑盒具有高靈敏度、高特、快速、易操作等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
牛C-肽(C-P)ELISA試劑盒
試驗(yàn)原理
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
安全性
1. 避免直接終止液和底物A、B。一旦到這些,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的品應(yīng)丟棄,不可保存。
5. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
10. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光,避免長時(shí)間于光下。避免用手,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
11. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
12. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
牛C-肽(C-P)ELISA試劑盒
做好對(duì)照
正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特反應(yīng),可采用羊、兔或BSA等封閉。
實(shí)驗(yàn)條件的選擇
在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多可作為固相載體,如聚氯、聚、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被(或抗原)的選擇:將(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標(biāo)記工作濃度的選擇:用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
ELISA試劑盒檢測(cè)中的注意事項(xiàng)
1、要移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。有人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的后,要更換槍頭。即使是吸取品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
5、用槍吸取時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6、吸取時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,誤差。
7、將加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi),可使槍頭上的液滴和孔壁,液滴會(huì)自然流下去。
8、全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上拍干。
11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免。
15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。
16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它進(jìn)行確證。
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主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA檢測(cè)試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑
上海篤瑪生物科技有限公司是一家從事生物學(xué)試劑及試劑盒的生物企業(yè)。 總部位于上海,并在全國設(shè)有經(jīng)銷或代理機(jī)構(gòu)。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和較為完善的售后服務(wù)確立了“篤瑪生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,擁有的研發(fā)和質(zhì)量檢測(cè)團(tuán)隊(duì)以及的倉儲(chǔ)和物流系統(tǒng)。“篤瑪生物”已經(jīng)得到全國科研工作者的認(rèn)可,成為廣大經(jīng)銷商推崇的品牌。 公司擁有一批的研發(fā)人員,我們專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣,品質(zhì)可靠。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的多種試劑及試劑盒。同時(shí),提供各種常規(guī)生化試劑,庫存常備產(chǎn)品多達(dá)10000多種,可隨時(shí)為廣大科研工作者提供各類試劑。在質(zhì)量方面,謹(jǐn)記公司信念:質(zhì)量一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設(shè)有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳a(chǎn)流程,科學(xué)的質(zhì)量檢測(cè)方法和成熟的質(zhì)量檢測(cè)程序,我們恪守對(duì)每一位用戶的承諾:用的態(tài)度做的品牌。同時(shí),公司組建了一支的技術(shù)服務(wù)隊(duì)伍,能夠?yàn)榭蒲泄ぷ髡咛峁┑募夹g(shù)服務(wù)。每一位購買篤瑪生物產(chǎn)品的用戶都能夠得到的咨詢和完善的售后服務(wù)。
王不留行環(huán)肽B
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產(chǎn)品名:標(biāo)準(zhǔn)品
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決明子苷B2
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巍瑞森醌
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紫葳新苷II(99%)
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