人體工學(xué)椅的 CE 認證需根據(jù)產(chǎn)品特性（是否帶電動調(diào)節(jié)、使用場景）確定適用指令，核心包括：
通用產(chǎn)品安全指令（GPSD，2001/95/EC）
這是所有進入歐盟市場的消費品（包括家具）的基礎(chǔ)指令，要求產(chǎn)品 “不存在不合理的安全風險”，需通過設(shè)計、生產(chǎn)和信息提示（如使用說明）確保用戶安全（如防傾倒、部件強度達標）。
低電壓指令（LVD，2014/35/EU）
若人體工學(xué)椅帶有電動調(diào)節(jié)功能（如電動升降、靠背角度電動調(diào)節(jié)，額定電壓 50-1000V 交流或 75-1500V 直流），需符合 LVD 指令，確保電氣安全（如防觸電、絕緣保護、過載保護）。
電磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
電動人體工學(xué)椅（含電機、控制電路）需符合 EMC 指令，要求產(chǎn)品在電磁環(huán)境中正常工作，且不對周圍設(shè)備產(chǎn)生過量電磁干擾（如電機運行時的電磁輻射）。
其他潛在指令
若椅子使用了特定化學(xué)物質(zhì)（如阻燃面料、黏合劑），需符合REACH 法規(guī)（1907/2006/EC），限制有害化學(xué)物質(zhì)（如鉛、甲醛）的含量；
若涉及家具防火，需符合歐盟成員國的地方防火法規(guī)（如英國 BS 5852、德國 DIN 4102），部分國家將其納入 CE 合規(guī)的補充要求。
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
辦理辦公椅CE認證流程：
1、項目申請——向檢測機構(gòu)監(jiān)管遞交申請。
2、資料準備——根據(jù)標準要求，企業(yè)準備好相關(guān)的認證文件。
3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù)，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)證書。
人體工學(xué)椅是一種新型環(huán)保健康椅，廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代家庭、娛樂、網(wǎng)吧、酒店、休閑、會議廳、辦公電腦臺等。設(shè)計原理自然釋放，人性調(diào)節(jié)，適用于各種身材調(diào)節(jié)，材料主要采用環(huán)保材料。人體工學(xué)椅出口歐盟是需要辦理CE認證的，只有辦理CE認證才能在歐盟國家上市銷售。
人體工學(xué)椅CE認證辦理流程：
1.企業(yè)向機構(gòu)提交辦理CE認證的申請表，提供產(chǎn)品的資料并寄樣；
2.機構(gòu)根據(jù)企業(yè)提供的資料來判定產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟指令和測試標準，測試周期以及費用；
3.企業(yè)確認報價后，簽訂技術(shù)服務(wù)合同并支付費用；
4.機構(gòu)工程師根據(jù)歐盟檢測標準對產(chǎn)品進行整套測試及相關(guān)型號的差異性測試，然后編寫技術(shù)文檔（TCF），提交歐盟機構(gòu)審核；
5.審核通過，頒發(fā)CE證書。
歐盟CE認證
、可以自主簽發(fā)：是企業(yè)自主簽發(fā)的符合性聲明書，此證書屬于自我聲明書，可以用歐盟格式的企業(yè)符合性聲明書代替。
第二、由國內(nèi)的第三方機構(gòu)頒發(fā)的符合性聲明，附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署符合性聲明書。
第三、由歐盟NB機構(gòu)頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
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