那些產(chǎn)品需要做CE認證？ 常見產(chǎn)品有：藍牙音箱CE認證、藍牙耳機CE認證、無線鼠標CE認證、無線鍵盤CE認證、 無人機CE認證、智能眼鏡CE認證、智能機器人CE認證、智能主機CE認證、智能手表CE認證、智能攝像頭CE認證、運動追蹤器CE認證、智能家居CE認證、智能后視鏡CE認證、智能行車記錄儀CE認證、智能手機CE認證、智能平板CE認證、筆記本CE認證、藍牙手表CE認證、無線路由器CE認證、無線播放器CE認證、無線投影CE認證、平板電腦CE認證、智能燈CE認證等。 紫外線消毒燈一種利用紫外線的殺菌作用進行滅菌消毒的燈具。紫外線消毒燈向外輻射波長為253.7nm的紫外線。該波段紫外線的殺菌能力強，可用于對水、空氣、衣物等的消毒滅菌。紫外線消毒燈出口歐盟國家需要做CE認證，美洲要辦理FCC認證。 檢測認證服務項目：FDA注冊認證,CE認證,FCC認證,MSDS，醫(yī)療器械FDA注冊,化妝品CPNP注冊,食品FDA注冊,CPC,ISO. 消毒燈CE認證/FCC認證需要提供的資料： 1.申請表 2.樣品 3.產(chǎn)品規(guī)格書 4.合同回簽 5.產(chǎn)品關(guān)鍵元器件清單
若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。 確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則滿足所有類別相對應的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構(gòu)NB參與認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認證過程，并出具相應的 檢測報告，證書等。
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應及時地更新。 技術(shù)文件通常應包括下列內(nèi)容： a . 制造商（歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱，商號，地址。 b . 產(chǎn)品的型號，編號。 c . 產(chǎn)品使用說明書。 d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。 e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。 f . 產(chǎn)品電原理圖。 g . 產(chǎn)品線路圖。 h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。 i . 測試報告 （Testing Report）。 j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）。 k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。 l . CE符合聲明（DOC）。
中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助，支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗檢測費用，其它費用不予支持，支持比例50%，高金額為30000元/個。產(chǎn)品認證由國外認證公司或經(jīng)中國認監(jiān)委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構(gòu)并被授權(quán)的代理公司（直接授權(quán)）進行。每個企業(yè)每種產(chǎn)品在一個國家只支持一次認證。
國內(nèi)的檢測時間比較快，而真正的歐盟承認的認證機構(gòu)，所需時間比較長一點．選擇什么樣的認證機構(gòu)，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如對方公司要做TUV認證，那就按照客戶要求來做，本身自身是跨國大型企業(yè)，要打造品牌，那么做TUV認證是完全符合自身情況的?，F(xiàn)階段國內(nèi)的機構(gòu)頒發(fā)的證書也是可以被歐盟所認可的，也有收購歐盟的認證機構(gòu)。
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