氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè)；并用作壓潤滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用于銀、鉬、汞的測定。強還原劑。比色測 定銀、鉛、和鉬。測定血清中無機磷及堿性酶活力。鉬藍法測定土壤及植株的含磷量。有機反應(yīng)催化劑。
氯化亞錫用作還原劑、媒染劑、酸性鍍錫，做主鹽使用。用于玻璃制鏡工業(yè)，作鍍硝酸銀的敏化劑，使鍍膜亮度好，在ABS電鍍時加入本品鍍層不易脫落。
氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計）含量的測定 在酸性介質(zhì)中，二價錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時，產(chǎn)生棕斑點，與標(biāo)準(zhǔn)色班進行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。
氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結(jié)果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍為預(yù)還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預(yù)還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進行對照試驗，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時等優(yōu)點，且長期的實驗證明，以甘油為介質(zhì)時顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實際工作中推廣使用。
制備 ：由于錫與稀鹽酸反應(yīng)為緩慢，為提高反應(yīng)效率，一般會加入來促進反應(yīng)的進行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進行反應(yīng)合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點在于對所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應(yīng) 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對設(shè)備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應(yīng)合成二水氯化亞錫，該反應(yīng)速度快，反應(yīng)過程中溫度壓力平穩(wěn)，反應(yīng)所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。
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