氯化亞錫毒性防護：
在生產過程中制錫花時要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國規(guī)定錫的無機化合物為2mg/m3（以金屬錫計）。 生產人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護呼吸器官，保護皮膚，生產設備要密閉，車間通風良好。
氯化亞錫物化性質：
無色或白色斜晶系結晶。相對密度2.710。熔點37.7℃。在熔點解為鹽酸和堿式鹽。在空氣中逐漸被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加。遇水則分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有強還原性，能將CrO42-還原為Cr3+,Cu2+還原為Cu+,Hg2+還原為Hg+和Hg，Ag+還原為Ag，F(xiàn)e3+還原為Fe2+；能將硝基化合物還原為胺類。與堿作用生成水和氧化物沉淀，但堿量過剩時，生成能溶解的亞錫酸鹽。低毒，高容許濃度2mg/m3。
氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機溶劑、操作簡便、無需特殊的設備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點。研究在鹽酸介質中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實驗條件下，鉑的浮選率可達 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡陰離子的浮選行為實驗表明，在鹽酸介質中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡便，設備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。
制備 ：由于錫與稀鹽酸反應為緩慢，為提高反應效率，一般會加入來促進反應的進行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進行反應合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點在于對所用原料金屬錫的雜質含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產品雜質含量低，使用領域不受限制。但該方法中的使用使反應 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對設備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應合成二水氯化亞錫，該反應速度快，反應過程中溫度壓力平穩(wěn)，反應所需溫度較低，三廢量小，產品純度高。
用金屬錫與稀硫酸反應即可生成硫酸亞錫：
Sn+H2SO4=SnSO4+H2
將120g錫粒加入到130mL濃度為9mol/L硫酸中,加熱煮沸數小時,直至錫不再溶解為止。倒出溶液,并用約250ml水與剩余物一起加熱,提取出剩余SnSO4。將兩部分溶液合并后過濾。在真空下蒸發(fā)至生成糊狀物后冷卻，用布氏漏斗將生成的鹽分離出來，并用洗滌二次后干燥。
主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等
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