本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有強(qiáng)吸收。

殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產(chǎn)工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取乙酸乙酯與環(huán)己烷適量，精密稱定，用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含乙酸乙酯0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定，用二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進(jìn)樣口溫度260℃；檢測器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為90分鐘。取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含乙酸乙酯不得過0.5%，環(huán)己烷不得過0.3%。

　丙烯酸 取本品約50mg，精密稱定，置具塞離心管中，精密加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml，封蓋，在50℃下，以每分鐘250轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速振搖1小時，以每分鐘10000轉(zhuǎn)離心10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸對照品適量，精密稱定，用2.5%硫酸鋁鉀溶液溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對照品溶液。照液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀1.36g，加水1000ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長200nm。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.25%。

干燥失重 取本品，在80℃減壓干燥1小時，減失重量不得過2.0%（通則0831）。 干燥失重
卡波姆均聚物C型 藥典標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)藥級 質(zhì)檢單隨貨 1kg/袋 20kg/袋 10kg/袋
藥用輔料 卡波姆均聚物C型 （941）A型 （934）B型 （940）C型 1kg包裝

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  藥用輔料甘油藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨CDE備案

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,甘油,藥典標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥級

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  藥用輔料阿司帕坦藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥級CDE備案

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,阿司帕坦,阿斯巴坦,醫(yī)藥級

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  藥用輔料巴西棕櫚蠟藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥級

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,巴西棕櫚蠟,醫(yī)藥級,藥典標(biāo)準(zhǔn)

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  藥用輔料甘露醇醫(yī)藥級CDE備案

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,甘露醇,醫(yī)藥級,CDE備案

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  藥用輔料交聯(lián)聚維酮藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,交聯(lián)聚維酮,藥典標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥級

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  藥用輔料767藥用炭醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,醫(yī)藥級,藥用炭,藥典標(biāo)準(zhǔn)

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  藥用輔料羧甲纖維素鈣醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,醫(yī)藥級,羧甲纖維素鈣,CDE備案

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  藥用輔料羥苯乙酯藥典白標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥級CDE備案

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  產(chǎn)品名：藥用輔料,羥苯乙酯,醫(yī)藥級,CDE備案