- 信息報(bào)價(jià)
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1 質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)證明成品在約定產(chǎn)品規(guī)格規(guī)定的公差范圍內(nèi)，且符合任何關(guān)鍵技術(shù) / 法律要求。檢驗(yàn)的時(shí)間間隔應(yīng)依據(jù)行業(yè)公認(rèn)的實(shí)務(wù)或客戶要求，并以風(fēng)險(xiǎn)分析為基礎(chǔ)。 2 應(yīng)運(yùn)用危害和風(fēng)險(xiǎn)分09月27日 -
130.00元GMP生產(chǎn)廠家GMP廠家GMPGMP價(jià)格一、簡(jiǎn)介英文名稱Disodium 5'-Guanylate中文別名5'-鳥苷酸二鈉;鳥苷酸二鈉;鳥苷-5'-磷酸二鈉鹽;鳥苷單磷酸二鈉鹽;5-單磷酸鳥苷二鈉鹽;鳥苷酸鈉CAS R..09月27日
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130.00元GMP生產(chǎn)廠家GMP廠家GMPGMP價(jià)格一、簡(jiǎn)介英文名稱Disodium 5&＃39;-Guanylate中文別名5&＃39;-鳥甙酸二鈉;鳥苷酸二鈉;鳥苷-5&＃39;-磷酸二鈉鹽;鳥苷單磷酸二鈉鹽;5-單磷酸鳥苷二鈉鹽;鳥苷酸鈉CA..09月27日
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130.00元一、簡(jiǎn)介中文別名：5’-核糖核苷酸二鈉；核糖核苷酸鈉為白色至米黃色結(jié)晶或粉末，無臭，味鮮。5’尿苷酸二鈉和5’胞苷酸二鈉的呈味力較弱。三、用途<p style="\"white-space:"..09月27日
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天津河?xùn)|原裝沃爾沃volvo船用發(fā)動(dòng)機(jī)配件D13B-GMP海水泵葉輪現(xiàn)貨 沃爾沃船機(jī)常用機(jī)型： D70CHC, D70CRC, TD70CHC, TD70CRC，D4-180I-F, D4-225A-F, D4-225I-F, D4-260A-F, D4-260D-F, D4-2..06月28日
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廣州開維企業(yè)管理咨詢有限公司 （ GZKINGWAY ）是最早專注于醫(yī)藥行業(yè)投資、咨詢服務(wù)的公司，主要業(yè)務(wù)有醫(yī)藥投資（醫(yī)藥企業(yè)新建、并購、重組、改制、融資）、體系認(rèn)證(GMP認(rèn)證、GSP認(rèn)01月30日
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藥品GMP認(rèn)證分為國家和省兩級(jí)進(jìn)行，根據(jù)《中華共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，..09月27日
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GMP認(rèn)證的適用范圍及作用 GMP認(rèn)證，是指由省食品品監(jiān)督組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢..09月27日
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GMP認(rèn)證 我國對(duì)國際醫(yī)市場(chǎng)具有很強(qiáng)的依賴性，受國際行情、關(guān)稅政策等影響，收益率波動(dòng)很大，因此，在未來世界市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)中，要想獲得優(yōu)勢(shì)，必須具有國際市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)、規(guī)?；a(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須..09月27日
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藥品GMP認(rèn)證分為國家和省兩級(jí)進(jìn)行，根據(jù)《中華共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，..09月27日
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GMP認(rèn)證 我國對(duì)國際醫(yī)市場(chǎng)具有很強(qiáng)的依賴性，受國際行情、關(guān)稅政策等影響，收益率波動(dòng)很大，因此，在未來世界市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)中，要想獲得優(yōu)勢(shì)，必須具有國際市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)、規(guī)?；a(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須..09月27日
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GMP認(rèn)證審核程序 1 、職責(zé)與權(quán)限 1.1省、自治區(qū)、直轄市品監(jiān)督負(fù)責(zé)該轄區(qū)品生產(chǎn)企業(yè)品 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。 2 、認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查 2.1 申請(qǐng)單位須向所在省、自治區(qū)..09月27日
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168000.00元符合我國新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、現(xiàn)代制藥企業(yè)具備的，也是目前國內(nèi)能達(dá)到上述要求的醫(yī)藥級(jí)無菌服、潔凈服清洗設(shè)備。醫(yī)藥級(jí)隔離式蒸汽滅菌洗衣烘干滅菌一體機(jī)完全克..09月27日
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中國彩妝品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局及發(fā)展前景研究報(bào)告2020-2025年 ........................................... <<報(bào)告編號(hào)>>* 279665 <<出版日期>>* 2020年2月 <<出版機(jī)09月27日
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1工廠應(yīng)確認(rèn)和控制用于監(jiān)控關(guān)鍵控制點(diǎn)（如適用）和產(chǎn)品安全、質(zhì)量及合法性的線上和線下測(cè)量設(shè)備。其中至少涉及： ?設(shè)備及其地點(diǎn)的書面清單 ?識(shí)別碼和校準(zhǔn)到期日期 ?防范未經(jīng)授權(quán)09月27日
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? 1不合格產(chǎn)品控制 1.1應(yīng)建立和記錄不合規(guī)格或不合格材料控制的明晰規(guī)程，并由全體員工理解。其中包括作出最終處置決定之前有效辨識(shí)和隔離材料。 1.2不合格材料應(yīng)接受評(píng)估，決定是否09月27日
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全球及中國彩妝品行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀及市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)報(bào)告2020-2025年 ........................................... <報(bào)告編號(hào)>* 278148 <出版日期>* 2020年1月 <出版機(jī)構(gòu)>* 中研..09月27日
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某藥企在GMP車間進(jìn)行氣體系統(tǒng)驗(yàn)證時(shí)，發(fā)現(xiàn)一批注射劑出現(xiàn)微粒超標(biāo)問題。初步排查未發(fā)現(xiàn)原料或工藝異常， 終鎖定為二氧化碳?xì)怏w純度不達(dá)標(biāo)。這一案例揭示了藥用氣體內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的重要性——它不..09月27日
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在藥用氧氣的生產(chǎn)與檢測(cè)中，用戶常面臨標(biāo)準(zhǔn)更新頻繁、合規(guī)要求嚴(yán)苛的挑戰(zhàn)。中國藥典2025版二部對(duì)藥用氧氣的理化指標(biāo)與微生物限度提出了更高要求，而GMP合規(guī)認(rèn)證則成為企業(yè)不可回避的門檻。如..09月27日
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在制藥工業(yè)的精密流程中，氣體純度如同隱形的守護(hù)者，悄然影響著 終產(chǎn)品的質(zhì)量與安全。藥用 氣體作為關(guān)鍵輔料，在無菌灌裝、惰性保護(hù)等環(huán)節(jié)扮演著 的角色。其純度不僅關(guān)乎工藝穩(wěn)定性，更是符..09月27日
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