項(xiàng)目簡介
靶向miRNA回收鑒定服務(wù)，主要針對(duì)具有明確目標(biāo)的lncRNA,circRNA, Pseudogene等非編碼基因或mRNA分子，利用探針回收技術(shù)及基于miRNA qRT PCR芯片的方法檢測目標(biāo)RNA分子上所結(jié)合的miRNA，鑒定靶向miRNA?？蛻糁恍杼峁┭芯康膍RNA/lncRNA/circRNA等分子序列和細(xì)胞模型即可。


技術(shù)優(yōu)勢
1、無需軟件預(yù)測，甚至能檢測到軟件預(yù)測所遺漏的靶miRNA ;
2、直接檢測到細(xì)胞中miRNA和RNA的真實(shí)結(jié)合情況；
3、能夠檢測到細(xì)胞中miRNA和RNA結(jié)合的改變情況。

項(xiàng)目流程


注意事項(xiàng)
1、研究須有合適的細(xì)胞株；
2、研究的RNA 在細(xì)胞株中有比較高的表達(dá)；
3、人、大小鼠物種細(xì)胞；
4、miRNA qRT-PCR檢測范圍包含184個(gè)熱門研究的miRNA。

研究案例
來自第二軍醫(yī)大學(xué)、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院的研究人員報(bào)告稱，他們采用一種體內(nèi)方法鑒別出了計(jì)算機(jī)算法無法預(yù)測到的目標(biāo)miRNA,證實(shí)在肝癌中miR-92a作為一種致癌miRNA抑制了抑癌基因p21的表達(dá)。這一重要的研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上。

圖一、采用p21探針親和純化p21 mRNA
A、 親和純化過程的示意圖。 B、 p21 mRNA 上探針以及定量PCR 檢測位點(diǎn)示意圖。
C、 PCR 檢測p21 探針對(duì)p21mRNA 的特異性回收效果。
D、 定量PCR 檢測p21 探針的回收區(qū)域。 P: p21 探針; C: 對(duì)照探針。

圖二、多條不能被預(yù)測到的miRNA 被鑒定靶向結(jié)合p21 mRNA
A、 多條miRNA 被鑒定靶向結(jié)合p21 mRNA。 B、 PCR 驗(yàn)證p21 探針對(duì)三個(gè)親合力高的miRNA 的特異回收效果。
C、 靶向回收鑒定到結(jié)合p21 mRNA 的miRNA 幾乎都不能被五種常用的預(yù)測軟件（TargetScan, PicTar,PITA,miRanda
和 RNA22）預(yù)測到。 P: p21 探針; C: 對(duì)照探針。
參考文章
Su X,et,al. An In Vivo Method to Identify microRNA Targets Not Predicted by Computation Algorithms: p21 Targeting by miR-92a in Cancer. Cancer Research. 2015; 75(14): 2875-85. (SCI IF=9.329)

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