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承接凈化工程、GMP車(chē)間、無(wú)菌室、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與規(guī)劃

更新時(shí)間:2022-02-26 信息編號(hào):dd1l0qmt859620
承接凈化工程、GMP車(chē)間、無(wú)菌室、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與規(guī)劃
面議≥ 50平方米
  • 面議

  • 新太

  • 單人單吹

  • 潔凈室,無(wú)菌室,微生物實(shí)驗(yàn)室,細(xì)胞間

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詳情介紹

承接凈化工程、GMP車(chē)間、無(wú)菌室、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與規(guī)劃

產(chǎn)品別名
微生物實(shí)驗(yàn)室,無(wú)菌室,無(wú)塵車(chē)間,GMP廠房
面向地區(qū)
全國(guó)
品牌
新太
吹淋方式
單人單吹
功能
除煙除塵
加工定制
潔凈度級(jí)別
10000級(jí)
凈化級(jí)別
萬(wàn)
空氣凈化技術(shù)
HEPA過(guò)濾技術(shù)
系列
送風(fēng)口系列
箱體材質(zhì)
不銹鋼
噪聲
60-70db
類(lèi)型
無(wú)塵車(chē)間
潔凈實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃建設(shè)
(一)潔凈實(shí)驗(yàn)室

1.潔凈室的布局
根據(jù)樣品檢驗(yàn)要求,一般應(yīng)至少包括更衣緩沖系統(tǒng)、微生物實(shí)驗(yàn)室限度檢查室、無(wú)菌檢查室、陽(yáng)性菌室和物流通道。
更衣系統(tǒng)應(yīng)至少包括一更(含更鞋)、二更(含洗手)、緩沖以及人流走廊等。
物流通道應(yīng)考慮凈污分流的布局,有條件的可設(shè)置污物走廊。

2.潔凈室的設(shè)計(jì)要求
凈化級(jí)別:潔凈走廊、檢查室、陽(yáng)性菌室應(yīng)為一萬(wàn)級(jí);其他房間應(yīng)為十萬(wàn)級(jí)
氣流組織:陽(yáng)性菌室對(duì)走廊呈負(fù)壓,走廊對(duì)緩沖有5Pa的正壓;陽(yáng)性菌室全排風(fēng)電氣控制:控制開(kāi)關(guān)外置;設(shè)置通訊系統(tǒng)。

3.結(jié)構(gòu)與要求
無(wú)菌潔凈室不宜設(shè)在底層,防潮、防霉、采光好,遠(yuǎn)離交通干道,廁所及污染區(qū),面積不超過(guò)10m2,高度不超過(guò)2.4m,由兩個(gè)緩沖間、操作間組成。操作間緩沖間之間應(yīng)有樣品傳遞窗,出入操作間和緩沖間的門(mén)不應(yīng)直對(duì)。無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)六面光滑平整,無(wú)縫隙,不起灰,不落塵,耐腐蝕,易清洗,墻壁與地面、墻壁與天花板連接處應(yīng)呈凹弧形,操作間不得安裝下水道。
無(wú)菌室內(nèi)的照明燈應(yīng)嵌裝在天花板內(nèi),采光面積要大,光照應(yīng)分布均勻,光照度不低于300勒克斯。緩沖間和操作間應(yīng)裝有紫外線殺菌燈(2-25w/m3)''用于空氣消毒。紫外線波長(zhǎng)200-300nm者具有殺菌作用,其中以265-266nm殺菌作用強(qiáng),這與DNA的吸收光譜范圍一致,其殺菌機(jī)理可能是在細(xì)菌細(xì)胞DNA中引起胸腺嘧啶雙聚體形成,從而干擾細(xì)菌細(xì)胞DNA復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)菌變異死亡。紫外線殺菌燈1m以?xún)?nèi)距離殺菌效果佳,每次開(kāi)燈照射時(shí)間為30min。應(yīng)定期檢查紫外線燈輻射強(qiáng)度,不得低于70μW?cm-21m距離。其缺點(diǎn)是穿透力弱,一張紙板可以阻礙光的透過(guò),不能穿透固體物,故只能用作表面消毒及一些不耐熱或化學(xué)消毒劑物品的消毒。

4.溫度、濕度
無(wú)菌室內(nèi)溫度和相對(duì)濕度直接影響紫外殺菌燈的殺菌效果,故溫度好控制在25±2℃,相對(duì)濕度40-60%。操作間或凈化工作臺(tái)的潔凈空氣應(yīng)保持對(duì)環(huán)境形成正壓,不低于49Pa。

5.操作間
無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)安裝空氣除菌過(guò)濾層流裝置及調(diào)溫裝置。潔凈度要求:凈化工作臺(tái)潔凈度為100級(jí),無(wú)菌室應(yīng)為10000級(jí)。
操作間應(yīng)準(zhǔn)備乙醇燈(或煤氣燈),火柴,2%碘酊棉球及75%乙醇棉球、試管架、大小橡皮乳頭、砂輪、記號(hào)筆、無(wú)菌剪刀、鑷子、注射器等。微生物限度檢查無(wú)菌室操作間內(nèi)還應(yīng)有電子稱(chēng)(感覺(jué)為0.1g,大稱(chēng)量為300g為宜),電動(dòng)勻漿儀等。

6.緩沖間
緩沖間內(nèi)應(yīng)有洗手盆,消毒液,無(wú)菌衣,帽,口罩,拖鞋等,緩沖間內(nèi)不應(yīng)放置培養(yǎng)箱和其他雜物。

(二)潔凈室的使用

1.在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前1小時(shí)啟動(dòng)風(fēng)機(jī)系統(tǒng)(空調(diào)系統(tǒng)),并開(kāi)啟空氣消毒裝置,消毒至少半小時(shí)后關(guān)閉
2.觀察并確保潔凈室的壓差
3.物品經(jīng)物流通道進(jìn)入潔凈室
4.人員正確著裝后經(jīng)人流通道進(jìn)入潔凈室
5.使用完畢,應(yīng)用消毒液清潔工作臺(tái)面。實(shí)驗(yàn)人員在更衣室換下無(wú)菌工作衣后出潔凈工作室。開(kāi)啟空氣消毒裝置,消毒至少半小時(shí)后,關(guān)閉潔凈工作室的控制開(kāi)關(guān)。

(三)潔凈室的清潔維護(hù)
1.潔凈室的清潔維護(hù)分為日常維護(hù)、定期維護(hù)和不符合時(shí)的維護(hù)。
2.日常維護(hù)由每次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行,維護(hù)的范圍為進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的潔凈工作室和輔助潔凈區(qū),維護(hù)的頻率為每次實(shí)驗(yàn)后。
3.定期維護(hù)由實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)人進(jìn)行,維護(hù)的范圍為所有潔凈工作室,維護(hù)的頻率為每二周一次。
4.不符合時(shí)的維護(hù)由實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行,維護(hù)的范圍為所有不符合的潔凈室,維護(hù)的時(shí)機(jī)為出現(xiàn)不符合時(shí)

(四)潔凈室的驗(yàn)證

1.驗(yàn)證的項(xiàng)目
潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對(duì)濕度
2.驗(yàn)證的技術(shù)要求
驗(yàn)證項(xiàng)目十萬(wàn)級(jí) 一萬(wàn)級(jí) 一百級(jí)
溫度(℃)18-26 20-24 20-24
相對(duì)濕度(%)45-65 45-60 45-60
換氣次數(shù)(次/h)不小于15不小于25
壓差(pa)相對(duì)室外:10有級(jí)差的潔凈室之間:照度(Lx)主要工作室≥300輔助工作室≥150
懸浮粒子數(shù)(粒/m3)≥0.5um 3500000 350000 3500≥5um 20000 2000 0
浮游菌數(shù)(個(gè)/ m3)500 100 5
沉降菌(個(gè)/皿)10 3 1
3.驗(yàn)證的周期
建議每半年一次,也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當(dāng)增加驗(yàn)證次數(shù)。
4.驗(yàn)證的方法
潔凈度和微生物數(shù):采用GB/T16292~16294-1996,其他項(xiàng)目:參照J(rèn)GJ71-90。
5.驗(yàn)證不符合項(xiàng)的處理
當(dāng)潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標(biāo)出現(xiàn)不符合時(shí),應(yīng)停用潔凈室,對(duì)凈化系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整后,在重新驗(yàn)證,直至符合規(guī)定才能重新啟用潔凈室。
當(dāng)溫度、相對(duì)濕度和照度等指標(biāo)出現(xiàn)不符合時(shí),潔凈室可不必停用,但應(yīng)及時(shí)修復(fù)空調(diào)系統(tǒng)(或更換照明裝置),使其符合規(guī)定。

北京宏昊精華科技有限公司 7年

  • 凈化工程設(shè)計(jì)與施工,實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)與施工,細(xì)胞間,潔凈實(shí)驗(yàn)室
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———— 認(rèn)證資質(zhì) ————

個(gè)人認(rèn)證已通過(guò)
沒(méi)有企業(yè)認(rèn)證
天眼查已核實(shí)
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