氯化亞錫，化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結(jié)晶。相對(duì)密度2.710，熔點(diǎn)37.7度，在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。無(wú)水物密度為3.950g/cm3 ，沸點(diǎn)623度，在溶點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測(cè)定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對(duì)礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的精密度高，符合測(cè)定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測(cè)定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測(cè)定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對(duì)于鐵礦石中鐵的測(cè)定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測(cè)定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測(cè)定，結(jié)果滿(mǎn)意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對(duì)兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測(cè)定值精密度無(wú)顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無(wú)顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測(cè)定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應(yīng)為緩慢，為提高反應(yīng)效率，一般會(huì)加入來(lái)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來(lái)制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應(yīng) 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對(duì)設(shè)備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無(wú)水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應(yīng)合成二水氯化亞錫，該反應(yīng)速度快，反應(yīng)過(guò)程中溫度壓力平穩(wěn)，反應(yīng)所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。