銠是在1803年由William Wollaston發(fā)現(xiàn)的。他和Smithson Tennant在一個商業(yè)投資中合作，多半是為了生產(chǎn)出純鉑來出售。這個程序的步是溶解普通的鉑在王水（硝酸+鹽酸）中。不是所有的都溶入了溶液中，它留下了黑色的殘渣（Tennant研究了這些殘渣，終他從中提取出了鋨和銥。）Wollaston全神貫注在這個溶解的鉑溶液，其也包含鈀。他用沉淀法移除了這些金屬，然后留下了一種漂亮的紅色溶液，他從中獲得了玫瑰紅晶體。這些就是氯銠酸鈉，Na3RhCl6。他終從中生產(chǎn)出了這種金屬自身的樣本。世界銠產(chǎn)量約為鉑的2.8%，幾乎全由南非、俄羅斯和加拿大三國生產(chǎn)。金屬銠以海綿狀、粉狀或致密塊狀出售。1990～1993年三國平均年生產(chǎn)的銠分別為7512kg，3227kg(僅指出售給西方國家部分)，552kg。1980年以后，西方國家每年從廢料中再生回收并進(jìn)入市場的銠不斷增加，僅從廢汽車催化劑中回收的銠1989年就達(dá)2.5t。主要以銠催化劑、銠合金、銠鍍層、銠化合物應(yīng)用于化學(xué)、石油、玻璃、電氣、牙科、飾品、汽車等領(lǐng)域。1992年西方國家共消費銠10.2t，其中汽車廢氣凈化催化劑用量達(dá)86%。

鉑族金屬熔點高、強度大、電熱性穩(wěn)定、抗電火花蝕耗性高、抗腐蝕性優(yōu)良、高溫抗氧化性能強、催化活性良好，廣泛應(yīng)用于汽車尾氣凈化、化工、航空航天、玻纖、電子和電氣工業(yè)等領(lǐng)域，用量雖少，但起著關(guān)鍵作用，素有“工業(yè)維生素”之稱。
除了制造合金外，銠可用作其他金屬的光亮而堅硬的鍍膜，例如，鍍在銀器或照相機(jī)零件上。將銠蒸發(fā)至玻璃表面上，形成一層薄蠟，便造成一種特別優(yōu)良的反射鏡面。
（1）催化活性和選擇性高，壽命長。銠及其合金、含銠化合物、絡(luò)合物催化劑可用于制醛類和醋酸，汽車廢氣凈化，硝酸生產(chǎn)的氨氧化，塑料、人造纖維、藥物、農(nóng)藥等有機(jī)化工合成，燃料電池電極。
(2)對可見光反射率高而穩(wěn)定。常用于特殊工業(yè)用鏡、探照燈、雷達(dá)等反射面的鍍層。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯 語音
1、摩爾折射率：無可用的
2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
3、等張比容（90.2K）：無可用的
4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
5、介電常數(shù)：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：無可用的
7、單一同位素質(zhì)量：207.812062 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量：208 Da
9、平均質(zhì)量：209.2645 Da

計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯 語音
1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無
2、氫鍵供體數(shù)量：0
3、氫鍵受體數(shù)量：0
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0
5、互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積：0
7、重原子數(shù)量：4
8、表面電荷：0
9、復(fù)雜度：8
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價鍵單元數(shù)量：1 [2]
叔膦配合物
溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應(yīng)，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應(yīng)若在煮沸乙醇溶液中進(jìn)行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson's catalyst）—RhCl(PPh3)3。反應(yīng)中的還原劑為乙醇或三苯基膦，相應(yīng)氧化產(chǎn)物為乙醛和三苯基氧膦。吡啶配合物
與乙醇和吡啶一起煮沸時，RhCl3·3H2O轉(zhuǎn)化為反式-[RhCl2(py)4)]Cl。若溶劑為水，則得到與硫醚配合物結(jié)構(gòu)類似的面式-RhCl3(py)3。反式-[RhCl2(py)4)]Cl氧化得到藍(lán)色順磁性的[Cl(py)4Rh-O2Rh(py)4Cl]5+。
烯烴配合物
三氯化銠三水合物也可與烯烴配位，尤其是與降冰片二烯和1,5-環(huán)辛二烯一類的二烯烴，生成形式為Rh2Cl2(烯烴)4的配合物。它與1,5-環(huán)辛二烯的配合物尤其穩(wěn)定，甚至在乙醇中與1,3-環(huán)辛二烯反應(yīng)，也會得到1,5-環(huán)辛二烯的配合物。雙烯配體可由氰離子移除。
羰基配合物
RhCl3·3H2O的甲醇溶液與壓強為1bar的一氧化碳反應(yīng)，生成二氯·二羰基銠(I)酸根陰離子（[RhCl2(CO)2]?）?；蛴肦hCl3·3H2O與通入的一氧化碳反應(yīng)先生成[RhCl(CO)2]2紅色固體，然后再將該固體溶于醇并加入氯離子，也可得到[RhCl2(CO)2]?。
Rh(CO)(PR3)類型的化合物（R為有機(jī)基團(tuán)）有很多是氫甲?；磻?yīng)的催化劑，其制備與性質(zhì)也已被廣泛研究過。RhCl(PPh3)3與一氧化碳或甲醛反應(yīng)會生成反式-RhCl(CO)(PPh3)2，與Vaska配合物是同類物質(zhì)，但不及后者活潑。它會與硼氫化鈉和三苯基膦的混合物反應(yīng)，得到RhH(CO)(PPh3)3。
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