氯化亞錫性狀：二水氯化亞錫是無(wú)色單斜棱柱體結(jié)晶。結(jié)晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強(qiáng)熱時(shí)分解。易溶于稀的或濃的鹽酸，溶于小于本身重量的水，當(dāng)溶于大量水時(shí)，形成不溶性的堿式鹽，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫，可預(yù)防溶液的氧化作用。相對(duì)密度 (d?15.54)2.71。熔點(diǎn) 37～38℃(急熱) 。有毒，半數(shù)致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲(chǔ)存：密封陰 涼干燥保存。

氯化亞錫毒性防護(hù)：
在生產(chǎn)過(guò)程中制錫花時(shí)要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國(guó)規(guī)定錫的無(wú)機(jī)化合物為2mg/m3（以金屬錫計(jì)）。 生產(chǎn)人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護(hù)呼吸器官，保護(hù)皮膚，生產(chǎn)設(shè)備要密閉，車(chē)間通風(fēng)良好。

氯化亞錫檢測(cè)方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測(cè)：
1、氯化亞錫含量測(cè)定：（以SnCl2·2H2O計(jì)）含量的測(cè)定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計(jì)算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測(cè)定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測(cè)定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測(cè)定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測(cè)定（以Pb計(jì)）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測(cè)定。

氯化亞錫應(yīng)用：
用作酚醛-膠黏劑的促進(jìn)劑，促進(jìn)酚醛樹(shù)脂對(duì)橡膠的硫化。固化過(guò)程中橡膠分子貫穿于酚醛樹(shù)脂的網(wǎng)絡(luò)當(dāng)中，形成典型的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，獲得良好的韌性。還用作不飽和聚酯樹(shù)脂固化促進(jìn)劑。亦用作及其醚類(lèi)光引發(fā)劑的促進(jìn)劑，102g530不飽和聚酯感光樹(shù)脂加入2g丁醚，光固化時(shí)間為25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，則光固化時(shí)間從25min縮短到5min。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測(cè)定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對(duì)礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的精密度高，符合測(cè)定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測(cè)定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測(cè)定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對(duì)于鐵礦石中鐵的測(cè)定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測(cè)定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測(cè)定，結(jié)果滿(mǎn)意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對(duì)兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測(cè)定值精密度無(wú)顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無(wú)顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測(cè)定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

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