⑴將二氯二氨合鈀加入一定量的水和鹽酸，加熱至100℃得澄清液A。編寫(xiě)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
(2)上述A的熱溶液中加入一定量的氯酸鈉溶液，繼續(xù)加熱溶液有氣體逸出，得溶液B，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式，此時(shí)鈀以什么形式存在？
(c)溶液中加入10%NaOH溶液，調(diào)整pH=10，使溶液溫度保持在100℃左右的沉淀C。如果溶液PH值大于10，上清液中鈀含量增加。在溶液B中分別寫(xiě)出沉淀C和上清液中鈀含量又升高的化學(xué)反應(yīng)方程。
(c)將C加入濃鹽酸加熱至100℃濃縮至蒸干，然后在120℃烘焙5小時(shí)。書(shū)寫(xiě)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程。

銀粉的尺寸與銀漿的導(dǎo)電性有關(guān)。同樣體積下，顆粒大，顆粒間接觸機(jī)率較低，且留有較大空間，被非導(dǎo)體樹(shù)脂占據(jù)，從而阻礙了導(dǎo)體微粒的傳導(dǎo)，使其導(dǎo)電性降低。相反，增加了接觸細(xì)顆粒的機(jī)會(huì)，改善了導(dǎo)電性能。顆粒尺寸對(duì)電導(dǎo)率的影響，從以上情況來(lái)看，僅為相對(duì)關(guān)系。
可能是這樣。

再生銀焊條的主要礦物銀主要以礦物相形式存在，少數(shù)以類(lèi)質(zhì)同象的形式進(jìn)入其它礦物晶格中，回收銀焊條到目前為止，已發(fā)現(xiàn)有立的銀礦物117種，主要以輝銀礦、角銀礦為主，少數(shù)以類(lèi)同象進(jìn)入其他礦物晶格，回收銀焊條已發(fā)現(xiàn)有立銀礦物117種，主要有輝銀礦、硫酸鹽礦等。

導(dǎo)電鈀電漿在低溫常溫下固化的主要用途：固化溫度低，結(jié)合強(qiáng)度高，電性穩(wěn)定，適合網(wǎng)印。適用于導(dǎo)電導(dǎo)熱粘接、石英晶體、紅外熱釋電探測(cè)器、壓電陶瓷、電位器、閃光燈管、屏蔽、電路補(bǔ)丁等常溫固化焊接用的場(chǎng)合，也可在無(wú)線(xiàn)電儀器儀表行業(yè)作導(dǎo)電粘接。

采用萃取還原重量法，在很大程度上克服了上述方法的諸多缺點(diǎn)，并在大量應(yīng)用于載金、銅棉金泥、鉑族金屬濕法冶金物料的分析中，取得了滿(mǎn)意的效果。
1、儀器和試驗(yàn)條件。
日立180-80原子吸收分光光度計(jì)：空心陰極燈，波長(zhǎng)242.8納米，燈電流5毫安，窄縫0.7納米；
黃金標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg/ml)：稱(chēng)10。0000克純度為99.995%的金粉，將其溶解于低溫電熱板上，用低溫電熱板蒸至小體積，加100毫升鹽酸煮沸至無(wú)二氧化氮?dú)怏w溢出，轉(zhuǎn)移到1000毫升容量瓶中，用水定容，搖勻；
甲基異丁基甲酮(MIBK)：純分析。

當(dāng)銀含量較高(如銀226微克/毫升)的金試液蒸發(fā)到近濕鹽狀時(shí)，冷蒸餾水稀釋?zhuān)o默2小時(shí)后，用致密濾紙過(guò)濾，洗滌至沉淀及濾紙無(wú)色，脫銀率為98.2%，含銀僅0.83微克/毫升。這樣低的銀含量不會(huì)影響金的反萃還原。但是，試驗(yàn)液中的氯根含量+應(yīng)嚴(yán)格控制，避免稀釋后仍有部分銀以氯銀絡(luò)合物的形式殘留在液相中，影響分銀效果。

從表2可以看出，金的二次萃取率大于99.9%，酸度對(duì)其影響不大。只需少量萃取，鉑、鈀、銅、鎳三次浸出0.5摩爾/升鹽酸后，就能使負(fù)載有機(jī)相基本不含這些元素。在提高酸度的同時(shí)鐵被萃取了i.在提取金過(guò)程中，不影響提取金和后續(xù)工序的提金。

重慶回收共享還原反萃和金泥純化。
用4克二水合草酸/克金比例將草酸配制成5%的熟液，每次加入量有機(jī)相中；將氫氧化鈉配制成20%的氫氧化鈉溶液，在70度水中連續(xù)攪拌30分鐘。添加少量1:1鹽酸，可防止或減少有機(jī)相金粉漂浮現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)靜置澄清，分離出有機(jī)相，用雙層致密濾紙過(guò)濾，將水相中的金和水相的金融合。在荷載機(jī)相中含有少量的鉑和鈀，草酸無(wú)法將其還原，從而了金泥的質(zhì)量。
在無(wú)氯根的情況下，用沸水傾洗法清洗還原金泥，然后用1:4硝酸洗多次。用水沖洗中性，可獲得純度在99.99%以上的海棉金。

濾液蒸發(fā)到近濕的鹽狀后，用蒸餾水稀釋沉淀銀(這一步驟是根據(jù)銀含量確定)。靜置2小時(shí)后，用致密濾紙過(guò)路，洗滌至氯化銀沉淀，濾紙無(wú)色。調(diào)節(jié)酸度3摩爾/升鹽酸，移入125毫升萃取瓶中2次，每次加入MIBK/Kg，每次均以20毫升MIBK/Kg的比例加入MIBK，振蕩5分鐘后，再將MIBK加至15分鐘，放出水相后，用0.1-0.5摩爾/升鹽酸洗滌。在內(nèi)壁光潔的250毫升燒杯中，將負(fù)荷有機(jī)相按照還原反萃條件，用草酸和氫氧化鈉還原金。終通過(guò)泥凈化程序凈化金。在高溫馬弗爐中，采用陶瓷坩堝，并在800度的溫度下燒至恒重。數(shù)據(jù)分析見(jiàn)表4。在測(cè)定時(shí)，應(yīng)將樣品中的金標(biāo)準(zhǔn)樣品與樣品中的金標(biāo)準(zhǔn)樣品作對(duì)等，并對(duì)終結(jié)果進(jìn)行修正。