氯化亞錫物化性質(zhì)：
無(wú)色或白色斜晶系結(jié)晶。相對(duì)密度2.710。熔點(diǎn)37.7℃。在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。在空氣中逐漸被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加。遇水則分解。中性的水溶液易分解生成沉淀，酸性溶液有強(qiáng)還原性，能將CrO42-還原為Cr3+,Cu2+還原為Cu+,Hg2+還原為Hg+和Hg，Ag+還原為Ag，F(xiàn)e3+還原為Fe2+；能將硝基化合物還原為胺類。與堿作用生成水和氧化物沉淀，但堿量過(guò)剩時(shí)，生成能溶解的亞錫酸鹽。低毒，高容許濃度2mg/m3。

氯化亞錫應(yīng)用：
用作酚醛-膠黏劑的促進(jìn)劑，促進(jìn)酚醛樹(shù)脂對(duì)橡膠的硫化。固化過(guò)程中橡膠分子貫穿于酚醛樹(shù)脂的網(wǎng)絡(luò)當(dāng)中，形成典型的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，獲得良好的韌性。還用作不飽和聚酯樹(shù)脂固化促進(jìn)劑。亦用作及其醚類光引發(fā)劑的促進(jìn)劑，102g530不飽和聚酯感光樹(shù)脂加入2g丁醚，光固化時(shí)間為25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，則光固化時(shí)間從25min縮短到5min。

氯化亞錫在有機(jī)合成方面的應(yīng)用：
1、在有機(jī)合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強(qiáng)、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時(shí)，不僅催化反應(yīng)時(shí)間短、 酯的收率高，且反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單；
2、此外，文獻(xiàn)報(bào)道，在無(wú)溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報(bào)道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過(guò)程簡(jiǎn)單、清潔，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?？梢?jiàn)，氯化亞錫在有機(jī)合成中的作用日趨重要。 近年來(lái)，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時(shí)間且對(duì)環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復(fù)鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過(guò)熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性，反應(yīng)酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對(duì)苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對(duì)苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復(fù)使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。