藥用輔料企業(yè)的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質量標準的內涵
　　藥用輔料質量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　　　　　藥用輔料企業(yè)的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　　　藥用輔料企業(yè)的內控標準是藥用輔料的放行標準，往往是特定輔料的高標準。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會根據(jù)不同的用途、使用要求，針對同一輔料制定不同的內控標準，以滿足不同規(guī)格、不同級別的需求。
　　藥品部門可以接觸到的質量標準往往是藥典標準和注冊/登記標準。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊/登記標準可以采用同一標準，在標示中增加分規(guī)格的FRCs的描述，對于不同級別注冊/登記標準往往標準不同。
　　藥用輔料質量標準的內涵
　　藥用輔料質量標準的嚴謹性應遵循深入研究、淺出標準的科學理念。
　　藥用輔料的標準由定義(來源、制法)、性狀、鑒別、檢查、含量測定、標示、類別、貯藏等組成。來源、制法是確定藥用輔料的合法來源的重要方面。藥用輔料合成過程中，一般不得使用苯。
　　鑒別是區(qū)別真?zhèn)蔚闹匾椖?，鑒別方法應具有區(qū)分力。目前，藥用輔料標準現(xiàn)代化的一個重要方面就是鑒別項的現(xiàn)代化。例如，幾乎每種脂肪酸輔料都采用了氣相色譜法測定脂肪酸組成，并作為鑒別的重要項目。檢查項包括對藥用輔料的一般特性、安全性、功能相關性檢查。藥用輔料的安全性檢查，應根據(jù)產(chǎn)品的來源、制法、降解情況，研究產(chǎn)品的純度、有關物質和雜質，并在此基礎上建立檢查項目、方法、限度。有關物質往往是輔料必然存在的物質總稱，例如不同的脂肪酸，在檢查項中應檢查其脂肪酸組成，根據(jù)使用途徑和生產(chǎn)水平設定限度，例如油酸和油酸(供用)的脂肪酸組成就有不同的要求。雜質的內容關注污染和使假摻雜，農(nóng)藥殘留、生物、金屬元素污染是其重要方面。以金屬元素為例，USP和ICH頒布了金屬元素的要求，USP廢止了藥用輔料的通則〈1232〉〈1233〉，頒布了具有強制性的通則〈232〉〈233〉，盡管ICH要求在關聯(lián)制劑中總體要求金屬元素的情況，但協(xié)議標準中往往會有約定。出口歐洲的藥用輔料，往往要求對農(nóng)藥殘留和生物進行檢查，因此，企業(yè)的放行標準應包含此內容。

一、環(huán)保：
乳膠漆大面積用在家中，自然重要的就是環(huán)保。油漆中都含有VOC等有害物質，一般來說，油漆的VOC含量越低，它的環(huán)保指數(shù)也就越高。
二、聞味：
真正環(huán)保的乳膠漆應是水性無味的，所以當你聞到性氣味或工業(yè)香精味，就不能選擇。
三、成膜：
放一段時間后，乳膠漆的表面會形成厚厚的、有彈性的氧化膜，不易裂；而次品只會形成一層很薄的膜，易碎，具有辛辣氣味。
四、手感：
用木棍將乳膠漆拌勻，再用木棍挑起來，乳膠漆往下流時會成扇面形。用手指摸，乳膠漆應該手感光、細膩。
五、耐擦洗：
可將少許涂料刷到水泥墻上，涂層干后用濕抹布擦洗，真正的乳膠漆耐擦洗性很強，擦一二百次對涂層外觀不會產(chǎn)生明顯影響；而低檔水溶性涂料只擦十幾次即發(fā)生掉粉、露底的褪色現(xiàn)象。

水性家具漆作為一種環(huán)保木器漆，還是具有很多優(yōu)點的，不然也不會廣泛應用于木質家具了，雖然我們在日常生活中，很少需要用到水性家具漆，但是還是很有必要了解一下的，因為很多木質家具會使用它。