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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備分離機(jī)
乳制品生產(chǎn)設(shè)備
酸奶發(fā)酵罐：用于酸奶的發(fā)酵生產(chǎn)，通常具有溫度控制和攪拌功能，能夠?yàn)槿樗峋纫嫔峁┻m宜的發(fā)酵環(huán)境。二手酸奶發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、溫度傳感器的準(zhǔn)確性以及攪拌裝置的運(yùn)行平穩(wěn)性。

壓片機(jī)：用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀，是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備。常見的有單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)，二手壓片機(jī)需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調(diào)節(jié)裝置的準(zhǔn)確性等。

膠囊充填機(jī)：可將藥物填充到膠囊殼中，分為半自動和全自動兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機(jī)，適用于中等批量藥品生產(chǎn)，購買二手時(shí)要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機(jī)：能將藥物粉末制成顆粒狀，改善藥物的流動性和可壓性，便于后續(xù)制劑加工，有沸騰制粒機(jī)、噴霧干燥制粒機(jī)等類型。
原料提取與純化設(shè)備：
提取罐：主要用于中藥提取濃縮等工藝，通過浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼，有常壓和減壓提取罐之分，二手設(shè)備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。

購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面？
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求，因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》要求，檢查設(shè)備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無死角，便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu)：無積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標(biāo)準(zhǔn)）。
文件：要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說明書等，確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性

三、清潔與滅菌狀況
檢查設(shè)備的清潔度：內(nèi)部腔體、管道、閥門是否有殘留物料、污漬或銹蝕，特別是難以清潔的死角（如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭）。
滅菌功能驗(yàn)證：對于無菌設(shè)備（如滅菌柜、生物安全柜），要求提供近的滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告（如濕熱滅菌柜的溫度分布驗(yàn)證、生物指示劑滅菌結(jié)果）。
四、合規(guī)性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎(chǔ)資質(zhì)外，需獲?。?br /> 設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄：了解日常保養(yǎng)頻率（如潤滑、過濾器更換），判斷前任用戶的維護(hù)水平。
變更記錄：若設(shè)備經(jīng)過改造（如升級控制系統(tǒng)、更換部件），需提供變更審批文件和驗(yàn)證報(bào)告，確保改造不影響設(shè)備性能和合規(guī)性。
售后服務(wù)保障
確認(rèn)是否有保修服務(wù)：二手設(shè)備通常無原廠保修，可與賣方協(xié)商短期（如 3-6 個月）的維修保障協(xié)議，明確故障處理責(zé)任。
配件供應(yīng)：詢問關(guān)鍵備件（如密封圈、傳感器、模具）的采購渠道和價(jià)格，避免設(shè)備停機(jī)后因配件短缺無法維修。

五、成本與性價(jià)比核算
價(jià)格合理性
參考同型號新設(shè)備價(jià)格，結(jié)合使用年限、狀態(tài)評估折舊（通常使用 3-5 年的設(shè)備價(jià)格為新設(shè)備的 30%-60%），避免因購入過度老化的設(shè)備。
附加成本預(yù)估
運(yùn)輸與安裝：大型設(shè)備（如凍干機(jī)、發(fā)酵罐）的吊裝、運(yùn)輸費(fèi)用，以及安裝調(diào)試時(shí)可能產(chǎn)生的管道改造、電路適配成本。
翻新與驗(yàn)證：若設(shè)備狀態(tài)較差，需預(yù)算清潔、部件更換、重新驗(yàn)證（如 PQ 性能確認(rèn)）的費(fèi)用，確保投入后能通過 GMP 檢查。