醫(yī)藥原料的回收對企業(yè)、對環(huán)境都有很大的好處，既解決了企業(yè)原料囤積的問題，又能讓企業(yè)資金回籠，同時，對保護環(huán)境也有很大好處。醫(yī)藥原料回收、減少了廢舊原料的堆積排放，直接的減少了其對周圍環(huán)境的影響; 環(huán)境污染減少了，對于生活在環(huán)境中的人來說，自然減少了很多不好的影響。保護環(huán)境，人人有責。回收醫(yī)藥原料也是保護環(huán)境的一種，廢舊醫(yī)藥原料回收較大的意義是對環(huán)境的直接保護以及對人類自身的間接保護。

原料藥根據(jù)它的來源分為化學合成藥和天然化學藥兩大類。
1、化學合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥：無機合成藥為無機化合物(極個別為元素)，如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成藥主要是由基本有機化工原料，經(jīng)一系列有機化學反應而制得的藥物（如阿司匹林、氯霉素等）；
2、天然化學藥按其來源，也可分為生物化學藥與植物化學藥兩大類?？股匾话阆涤晌⑸锇l(fā)酵制得，屬于生物化學范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合成相結(jié)合的產(chǎn)品。原料藥中，有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例大，是化學制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞，因此其質(zhì)量標準要求很嚴，對于其廣泛應用的原料藥都制訂了嚴格的國家藥典標準和質(zhì)量控制方法；

甘氨酸的用途：
1、用做調(diào)味劑、甜味劑，與DL-丙氨酸、枸櫞酸等配合使用于含醇飲料中；合成清酒和精良飼料時用作酸味矯正劑、緩沖劑；在腌制咸菜、甜醬、醬油、醋和果汁時用做添加劑，以食品風味、味道、保持原味、提供甜味源等；
2、用作魚糜制品、花生醬等的防腐劑，能抑制枯草及大腸的繁殖；
3、利用它本身的氨基和羧基，對食鹽和醋等味感起緩沖作用；
4、用作飼料添加劑中的誘食劑(引誘劑)；
5、食品釀造、肉食加工和清涼飲料的配方及糖精鈉的去苦劑；
6、用作奶油、干酪、人造奶油、速食面、小麥粉和豬油等的穩(wěn)定劑；
7、用作食品加工中對維生素C進行穩(wěn)定；
8、在味精中有10%的成份為甘氨酸；
9、可用作防腐劑，起到重要的防腐作用。

產(chǎn)品名稱： 2-苯基咪唑
CAS： 670-96-2
標準： 企業(yè)標準
級別： 工業(yè)級
含量： 98%
外觀： 淺膚粉狀
包裝： 25KG/紙板桶 可拆分
成份： 2-苯基咪唑?qū)傩?：雜環(huán)化合物原料有幾種工藝路線：2-苯基咪唑啉為主要原料；2-氯咪唑和苯硼酸 合成的2-苯基咪唑
理化屬性： 性狀 ：類白色或淡晶體粉末 分子式：C9H8N2 分子量：144.173 密度：0.6g/ml 熔點：142-148℃ 沸點：340℃ 閃點：200℃ 折射率：1.602 水 份 ：≤0.5% 含量 ：≥99%產(chǎn)品分類 ： 熱穩(wěn)定劑/光穩(wěn)定劑 \ 作環(huán)氧樹脂固化劑
類別： 化工·日化
行業(yè)： 有機化工
領域： 有機合成
下延產(chǎn)品： 環(huán)氧固化劑
運用：用作咪唑類環(huán)氧樹脂固化劑、聚氨基甲酸乙酯等固化劑，該產(chǎn)品可用作為環(huán)氧樹脂，聚氨基甲酸乙酯等固化劑，以及用作各種醫(yī)藥，農(nóng)藥和染料中間體
用法用量： 按配方添加

輕質(zhì)碳酸鉀（化學式：K2CO3）是一種無色結(jié)晶或白色顆粒狀固體，具有以下特點：
1. 密度較低：輕質(zhì)碳酸鉀的密度約為2.43克/立方厘米，相對于其他碳酸鹽化合物來說較輕。
2. 易溶于水：輕質(zhì)碳酸鉀在常溫下可溶于水，溶解度隨溫度的升高而增加。
3. 堿性：輕質(zhì)碳酸鉀是一種堿性化合物，能夠與酸反應生成鹽和水。
4. 穩(wěn)定性：輕質(zhì)碳酸鉀相對穩(wěn)定，在常溫下不易分解，但在高溫條件下會分解成碳酸氣體和。
5. 用途廣泛：輕質(zhì)碳酸鉀可用于制備玻璃、肥料、洗滌劑、磨料等，也可用作工業(yè)中的脫劑和金屬清洗劑。
總體來說，輕質(zhì)碳酸鉀是一種化學性質(zhì)較穩(wěn)定、溶解性較好的堿性化合物，具有廣泛的應用領域。

薄荷腦制備：
1、從香茅醛制造：利用香茅醛易環(huán)化成異胡薄荷醇的性質(zhì)，將右旋香茅醛用酸催化劑（如硅膠）環(huán)化成左旋異胡薄荷腦，分出左旋異胡薄荷腦，氫化生成左旋薄荷。其立體異構(gòu)體經(jīng)熱裂解可部分地遭到轉(zhuǎn)變成右旋香茅醛，再循環(huán)使用；
2、從百里酚制造：在間甲酚鋁存在情況下，對間甲酚進行烷基化反應生成百里酚。經(jīng)催化加氫得所有四對薄荷腦立體異構(gòu)體（即消旋薄荷腦；消旋新薄荷腦；消旋異薄荷醇和消旋新異薄荷腦）。將其進行蒸餾，取消旋薄荷醇餾分，制造酯后反復重結(jié)晶，進行異構(gòu)體的分離和光學拆分。分離出來的左旋薄荷醇酯，經(jīng)皂化后得薄荷腦；
消旋薄荷腦可用蒸餾法與其他三對異構(gòu)體分開，剩下的異構(gòu)體混合物在百里酚氫化條件下可平衡成消旋薄荷腦，消旋新薄荷腦，消旋異薄荷腦，比例為 6：3：1，新異薄荷腦含量很少，可不計。從以上混合物可再分出消旋薄荷腦。消旋薄荷醇經(jīng)苯甲酸酯飽和溶液或其超冷混合物以左旋酯接種結(jié)晶，分開后皂化，得純左旋薄荷腦；不要的右旋薄荷腦及其他異構(gòu)體，可再按氫化條件平衡轉(zhuǎn)變?yōu)橄『赡X；
3、從薄荷油制造：將薄荷油冷凍后析出結(jié)晶，離心所得結(jié)晶用低沸溶劑重結(jié)晶得純左旋薄荷醇。除去結(jié)晶后的母液仍含薄荷醇40%～50%，還含較大量的薄荷酮，經(jīng)氫化轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮『纱己陀倚卤『纱嫉幕旌衔?。將酯的部分皂化，?jīng)結(jié)晶、蒸餾或制成其硼酸酯后分去薄荷油中的其他部分，可得到更多的左旋薄荷醇。