【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。

【檢查】　粒度　取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法［通則0982第二法（1）］檢查，通過七號(hào)篩（125μm）的供試品量應(yīng)不低于85%。

　酸堿度　取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取續(xù)濾液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。
　　氯化物　取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，用水補(bǔ)足至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。

　硫酸鹽　取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.5%）。

藥用輔料 二氧化硅 沉淀法 氣相法 產(chǎn)地 山東 安徽 浙江 500g 10kg 3kg 三種包裝規(guī)格

藥用輔料 二氧化硅 藥典標(biāo)準(zhǔn) 白色粉末狀 80-100目 120目 325目 資質(zhì) 藥輔 有現(xiàn)貨