二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指經(jīng)過使用后再次進(jìn)入市場流通的制藥生產(chǎn)設(shè)備，種類繁多，涵蓋制劑生產(chǎn)、原料提取、包裝等多個(gè)環(huán)節(jié)。以下是一些常見的類型：
制劑設(shè)備：

發(fā)酵罐：各種規(guī)格的發(fā)酵罐可供選擇，用于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥品、、酶制劑等，可提供穩(wěn)定的發(fā)酵環(huán)境。二手發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、攪拌裝置和溫度控制系統(tǒng)的運(yùn)行情況。
殺菌鍋：如高溫殺菌鍋、紫外線殺菌器等，能有效殺滅藥品中的微生物，確保藥品質(zhì)量安全。購買二手殺菌鍋時(shí)，需確認(rèn)其殺菌效果和安全裝置是否正常。

三、清潔與滅菌狀況
檢查設(shè)備的清潔度：內(nèi)部腔體、管道、閥門是否有殘留物料、污漬或銹蝕，特別是難以清潔的死角（如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭）。
滅菌功能驗(yàn)證：對于無菌設(shè)備（如滅菌柜、生物安全柜），要求提供近的滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告（如濕熱滅菌柜的溫度分布驗(yàn)證、生物指示劑滅菌結(jié)果）。
四、合規(guī)性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎(chǔ)資質(zhì)外，需獲取：
設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄：了解日常保養(yǎng)頻率（如潤滑、過濾器更換），判斷前任用戶的維護(hù)水平。
變更記錄：若設(shè)備經(jīng)過改造（如升級控制系統(tǒng)、更換部件），需提供變更審批文件和驗(yàn)證報(bào)告，確保改造不影響設(shè)備性能和合規(guī)性。
售后服務(wù)保障
確認(rèn)是否有保修服務(wù)：二手設(shè)備通常無原廠保修，可與賣方協(xié)商短期（如 3-6 個(gè)月）的維修保障協(xié)議，明確故障處理責(zé)任。
配件供應(yīng)：詢問關(guān)鍵備件（如密封圈、傳感器、模具）的采購渠道和價(jià)格，避免設(shè)備停機(jī)后因配件短缺無法維修。