產(chǎn)品簡(jiǎn)介
GC4310便攜式氣相色譜儀采用國(guó)標(biāo)GC-FID檢測(cè)原理，可用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)總烴、非甲烷總烴、苯系物的濃度。結(jié)合油煙監(jiān)測(cè)模塊，可實(shí)現(xiàn)餐飲油煙廢氣的油煙和顆粒物濃度的同步監(jiān)測(cè)。該儀器符合國(guó)家HJ1012-2018 《環(huán)境空氣和廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法》標(biāo)準(zhǔn)要求，設(shè)備體積小，重量輕，攜帶方便，是一款真正意義上的便攜式分析儀?？蓮V泛應(yīng)用于企業(yè)自主監(jiān)測(cè)、環(huán)境執(zhí)法部門監(jiān)督監(jiān)測(cè)、第三方檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)比對(duì)監(jiān)測(cè)。

色譜儀是進(jìn)行色譜分析的裝置，包括檢測(cè)裝置，記錄和數(shù)據(jù)處理分析，具有靈敏感，自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用在化學(xué)產(chǎn)品。以下就是色譜儀的簡(jiǎn)單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展，盡管全球毛細(xì)管電泳市場(chǎng)份額并不大，但是由于毛細(xì)管電泳已廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及指紋圖譜等領(lǐng)域，因此其未來(lái)應(yīng)用將更為廣闊，市場(chǎng)規(guī)模將不斷擴(kuò)大，也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點(diǎn)。
離子色譜儀器正逐漸向多個(gè)領(lǐng)域發(fā)展，尤其是向生命科學(xué)領(lǐng)域進(jìn)軍，并取得重要應(yīng)用。而微型化、毛細(xì)管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應(yīng)市場(chǎng)需求，發(fā)展尤為迅猛。在技術(shù)方面，微流控技術(shù)成為關(guān)注焦點(diǎn)，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于毛細(xì)管電泳、PCR等多種儀器，隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷發(fā)展，未來(lái)發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產(chǎn)品用途
經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，離子色譜已經(jīng)在生產(chǎn)生活的各種領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

色譜儀，為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動(dòng)相控制系統(tǒng)等?，F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測(cè)定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別 名層析法類 別物理分離技術(shù)作 用為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就稱為色譜分析法。
色譜法的早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。
產(chǎn)品發(fā)展編輯 播報(bào)

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br /> 2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜

分配色譜法：
這種色譜的流動(dòng)相和固定相都是液體，樣品分子在兩個(gè)液相之間很快達(dá)到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離，類似于萃取過(guò)程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撐乙二醇和角鯊?fù)?。采用與氣相色譜同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應(yīng)用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機(jī)基團(tuán)。
例如，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基之間的反應(yīng)可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點(diǎn)是不易被流動(dòng)相剝蝕。在分配色譜法中，流動(dòng)相可為純?nèi)軇?，也可以采用混合溶劑進(jìn)行梯度淋洗，其性應(yīng)與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。

產(chǎn)品保障
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