氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè)；并用作壓潤(rùn)滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用于銀、鉬、汞的測(cè)定。強(qiáng)還原劑。比色測(cè) 定銀、鉛、和鉬。測(cè)定血清中無(wú)機(jī)磷及堿性酶活力。鉬藍(lán)法測(cè)定土壤及植株的含磷量。有機(jī)反應(yīng)催化劑。

氯化亞錫檢測(cè)方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測(cè)：
1、氯化亞錫含量測(cè)定：（以SnCl2·2H2O計(jì)）含量的測(cè)定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計(jì)算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測(cè)定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測(cè)定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測(cè)定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測(cè)定（以Pb計(jì)）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測(cè)定。

氯化亞錫應(yīng)用：
用作酚醛-膠黏劑的促進(jìn)劑，促進(jìn)酚醛樹(shù)脂對(duì)橡膠的硫化。固化過(guò)程中橡膠分子貫穿于酚醛樹(shù)脂的網(wǎng)絡(luò)當(dāng)中，形成典型的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，獲得良好的韌性。還用作不飽和聚酯樹(shù)脂固化促進(jìn)劑。亦用作及其醚類光引發(fā)劑的促進(jìn)劑，102g530不飽和聚酯感光樹(shù)脂加入2g丁醚，光固化時(shí)間為25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，則光固化時(shí)間從25min縮短到5min。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測(cè)定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對(duì)礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的精密度高，符合測(cè)定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測(cè)定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測(cè)定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對(duì)于鐵礦石中鐵的測(cè)定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測(cè)定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測(cè)定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對(duì)兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測(cè)定值精密度無(wú)顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無(wú)顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測(cè)定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應(yīng)用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機(jī)溶劑、操作簡(jiǎn)便、無(wú)需特殊的設(shè)備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗(yàn)條件下，鉑的浮選率可達(dá) 100.0%，并與常見(jiàn)賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對(duì) Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò)陰離子的浮選行為實(shí)驗(yàn)表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡(jiǎn)便，設(shè)備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對(duì)操作人員的危害，適用于 Os 測(cè)定前與大量基體金屬元素的分離。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應(yīng)為緩慢，為提高反應(yīng)效率，一般會(huì)加入來(lái)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來(lái)制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應(yīng) 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對(duì)設(shè)備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無(wú)水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應(yīng)合成二水氯化亞錫，該反應(yīng)速度快，反應(yīng)過(guò)程中溫度壓力平穩(wěn)，反應(yīng)所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。