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雞基質金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒

更新時間:2024-12-18 [舉報]


雞基質金屬蛋白酶組織因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒



酶聯(lián)吸附法(ELISA)的原理是利用抗原或與酶的結合,形成酶標抗原或,保持其活性,同時又保留酶的活性。將抗原或與酶連接成酶標記抗原或,它既保留了活性,又保留了酶的活性;在測定時,把受檢標本(含待測或抗原)和酶標抗原或按一定程序與結合在固相載體表面的抗原或起反應形成固相化抗原-酶復合物,用洗滌的使固相載體上形成的抗原-酶復合物與其它成分分離,結合在固相載體上的酶量與標本中受檢的量成一定的比例,加入酶反應的底物后,底物被固相載體上的酶催化生為有色產物,通過定性或定量檢測有色產物的量即可確定樣品中待測的含量。






ELISA試劑盒適用行業(yè)ELISA試劑盒廣泛應用于生命科學研究、臨床醫(yī)學和工業(yè)等領域。1.在生命科學研究領域,ELISA試劑盒可以用于檢測細胞因子、、酶、等分子的含量和活性,用于學、學、分子生物學等研究領域。2.在臨床醫(yī)學診斷中,ELISA試劑盒可以用于檢測中的標志物、、心肌酶等指標,用于臨床診斷及監(jiān)測。3.在食品安全檢測中,ELISA試劑盒可以用于檢測食品中的殘留、殘留等有害,用于食品檢測和安全評估。4.在監(jiān)測中,ELISA試劑盒可以用于檢測中的化學、微生物等污染物,用于監(jiān)測和污染治理。5.在動物防控中,ELISA試劑盒可以用于檢測動物中的、抗原等指標,用于動物疫病防控和獸藥殘留檢測??傊?,ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應用。



ELISA試劑盒基于抗原之間的特異結合反應,以前用于測定的抗原通常為各種純化抗原,而則為純化抗原動物后的多克隆和使用雜交瘤技術的單克隆,而抗原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成制備。ELISA試劑盒的作用ELISA試劑盒是一種用于體外定性檢測人或中的特定的試劑盒,例如抗人類戊型(HEV)IgMELISA檢劑盒。ELISA試劑盒具有靈敏度高、特好、操作簡便、安全、快速等優(yōu)點,可以用于檢測類因子、、等,在臨床診斷、科研和生物制品檢測等領域具有廣泛的應用。





雙夾心

本法主要用于檢測大分子抗原。現以檢測雞傳染性法氏囊病(IBDV)的雙夾心ELISA為例介紹本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干

③ 加酶標 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干

④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘,加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。

雙夾心ELISA

此法與雙夾心ELISA的主要區(qū)別在于:它是采用酶標抗檢查多種大分子抗原,它不僅不必標記每一種,還可試驗的性。此法的基本程序為:

① 加(Ab-1)包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原(Ag) → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干

③ 加用非同種動物生產的特(Ab-2)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干

④ 加入酶標抗Ab-2(AB-3)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液

⑥ 用ELISA檢測儀測定OD值。

競爭ELISA

此法主要用于測定小分子抗原及半抗原,其原理類似于放射測定。其基本程序為:

① 包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干

② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原(對照孔僅加酶標抗原)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干

③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液

④ 用ELISA檢測儀測定OD值。


 


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SCI期刊      3.0≤1F<6.0          400元

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