兔外根鞘細(xì)胞

基本屬性：

細(xì)胞名稱(chēng)：兔外根鞘細(xì)胞 

組織來(lái)源：正常皮膚組織

商品貨號(hào)：LZ-YX10432

種屬來(lái)源：兔

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

毛囊的上皮是由表皮延伸而來(lái)，主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中，外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層，由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有更強(qiáng)的增殖活性。此外，有研究表明，胰島素與EGF對(duì)外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用。

培養(yǎng)基：原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：鋪路石狀，不規(guī)則細(xì)胞

傳代特性：根據(jù)細(xì)胞特性

消化液：0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

使用方法：

兔外根鞘細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈鋪路石狀，不規(guī)則細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，根據(jù)細(xì)胞特性，建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

兔外根鞘細(xì)胞型號(hào)2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。          

3. 細(xì)胞收貨脫落

兔外根鞘細(xì)胞品牌1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基(補(bǔ)加1%FBS，促進(jìn)貼壁)重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；

4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD180 Protein Human 重組人 CD180 / RP105 / LY64 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

兔外根鞘細(xì)胞胱天蛋白酶5(CASP5)重組蛋白 Recombinant Caspase 5 (CASP5)

CD180 Protein Human 重組人 CD180 / RP105 / LY64 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CSF1重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞試用的實(shí)驗(yàn)類(lèi)型：

上海前面我們了解了原代細(xì)胞獲取和培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)該注意的一些細(xì)節(jié)，這有助于我們培養(yǎng)我們的原代細(xì)胞。那么原代細(xì)胞培養(yǎng)好后，它可適用哪些研究呢？

原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學(xué)研究等，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門(mén)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。在這些應(yīng)用中幾乎都涉及了幾個(gè)常見(jiàn)的且基礎(chǔ)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，如下：

一、細(xì)胞增殖檢測(cè)：

常見(jiàn)檢測(cè)方法：CCK8檢測(cè)法 ，MTT檢測(cè)法，Brdu檢測(cè)法，Edu檢測(cè)法，平板克隆形成

二、細(xì)胞周期檢測(cè)

常見(jiàn)檢測(cè)方法：流式檢測(cè)細(xì)胞周期，標(biāo)記有絲分裂百分率法

三、細(xì)胞凋亡檢測(cè)

常見(jiàn)檢測(cè)方法：流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測(cè)，Hoechst染色，電鏡，TUNEL

四、細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力檢測(cè)

常見(jiàn)檢測(cè)方法：細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)，Transwell實(shí)驗(yàn)，Invasion實(shí)驗(yàn)