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提取分離D101延胡索生物堿工廠

更新時(shí)間:2025-09-20 [舉報(bào)]

D101大孔吸附樹脂還具有良好的穩(wěn)定性和耐腐蝕性,能夠在不同的操作條件下穩(wěn)定運(yùn)行。總的來說,D101大孔吸附樹脂是一種、可靠的生物分離材料,廣泛應(yīng)用于生物制藥和生物化學(xué)領(lǐng)域。

D101相關(guān)參數(shù):
極性 非極性
含水量 65-75%
粒徑范圍 (60-16目)0.3-1.25 mm≥90%
平均孔徑 9-11 nm
孔容 1.50-1.70ml/g
孔隙率 68-72%
表觀密度 0.32-0.36g/ml
骨架密度 0.81-0.85g/ml
濕真密度 1.15-1.19g/ml
濕視密度 0.65-0.70g/ml
比表面積 550-600 m2/g
吸附量 ≥45mg/g(酚/干基)

大孔吸附樹脂的預(yù)處理:
D101樹脂等大孔吸附樹脂樹脂可能殘留惰性溶劑,故使用前須根據(jù)應(yīng)用需要,進(jìn)行不同程度的預(yù)處理:在提取器內(nèi),加入樹脂層10-20厘米的乙醇浸泡3-4小時(shí),然后放凈浸泡液,為一次提取過程。用同樣方法反復(fù)洗至出口取浸泡液在試管中加3倍量水不顯渾濁為止,后用清水充分淋洗至無明顯乙醇?xì)馕?,即可進(jìn)行一般使用。凈品樹脂已作深度處理,無需預(yù)處理可直接上柱使用,為穩(wěn)妥,使用前可用乙醇或雙蒸水浸泡沖洗一遍,即可使用。樹脂裝柱后要用水逆流反沖,將樹脂中的氣體排出,以免形成氣阻影響吸附。

大孔吸附樹脂的強(qiáng)化再生:
當(dāng)樹脂正常使用一定周期后,吸附能力降低或受急性嚴(yán)重污染時(shí),需要強(qiáng)化再生處理,其方法是加入樹脂層10-20厘米的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)后,用同樣濃度5-7倍體積量鹽酸溶液淋洗,再用凈水充分淋洗,直至出口洗滌液PH值呈中性,然后以5%氫氧化鈉溶液按以上方法浸泡2-4小時(shí),并用同樣方法淋洗至通完5-7倍體積量氫氧化鈉溶液,再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性,即可再次投入使用。

樹脂的運(yùn)輸與保存:
1.離子交換樹脂在長期儲(chǔ)存中,或需在停用設(shè)備內(nèi)長期存放,停用設(shè)備若須將水排去,則應(yīng)密封,以防樹脂中水份散失。
2.離子交換樹脂內(nèi)含有一定的平衡水份,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸中應(yīng)保持濕潤、防止脫水、樹脂應(yīng)儲(chǔ)存在室內(nèi)或加塘蓋,環(huán)境溫度以5%~40%為宜,袋裝樹脂應(yīng)避免直曬,避免脫水。
若發(fā)現(xiàn)樹脂已有脫水現(xiàn)象,切勿將樹脂直接放于水中,以免干樹脂遇水急劇溶脹而破碎。應(yīng)根據(jù)其脫水程度,用10%左右的食鹽水慢慢加入到樹脂中,浸泡數(shù)小時(shí)后用潔凈水逐步稀釋。
3.當(dāng)環(huán)境溫度在0℃或以下時(shí),為防止樹脂因內(nèi)部水份結(jié)冰而崩裂,應(yīng)做好保溫措施,或根據(jù)氣溫條件,將樹脂存于相應(yīng)濃度的食鹽水中,防止冰凍。若發(fā)現(xiàn)樹脂已被凍,則應(yīng)讓其緩慢自然解凍,切不可用機(jī)械力施于樹脂。

D101應(yīng)用案例:葛根黃酮的分離純化
總黃酮含量為51.2%的葛根提取物溶液用D101樹脂吸附,70%的乙醇洗脫,可得到總黃酮純度達(dá)90%的葛根黃酮。效果明顯優(yōu)于聚酰胺吸附法和正丁醇萃取法。

標(biāo)簽:HP-20D101葛根黃酮DiaionD101蛻皮激素
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