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松原回收丙二醇多少不限

更新時間:2025-09-30 [舉報]


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I.G.Farben 于1930s 制得了4,4(MDI),但由苯胺/甲醛縮合制得的同系混合物光氣化制備的是1954 年由Goodyear 首行的,遺憾的是Goodyear 并未將該實現(xiàn)商業(yè)化,而后于1960s 美國的Carwin/Upjohn、歐洲的Bayer和ICI 分別地發(fā)展了此工藝,使苯胺/甲醛縮合制得同系芳胺混合物,經(jīng)再光氣化、分離,制備MDI 和PMDI 成為普遍所采用的工藝。MDI 的生產(chǎn)工藝流程圖如下:  作為膠黏劑用的聚醚樹脂應去掉聚合時殘留下來的堿性催化劑,因為它們能催化二聚,影響膠黏劑的。通常用酸來中和,使聚醚呈微弱酸性(不影響聚氨酯的反應)。制備聚氨酯膠黏劑所用的聚醚要求較為嚴格,除值、酸值外,要求含鉀、鈉離子量應少于10,含水量小于0.05%,否則有可能產(chǎn)生凝膠。



用苯胺與甲醛在酸性條件下進行縮合是國外生產(chǎn)MDI 完全成熟的技術路線、反應物用堿中和后進行蒸餾二胺(MDA)。將MDA 用溶劑溶解后,進行光氣化反應制成多多4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI 或混合PMDI,再進行蒸餾精制,得純MDI。  哪里回收回收



 



游離胺與光氣反應是MDI 重要的,反應前先將胺溶解在惰性溶劑內(nèi),于低溫下連續(xù)地加入相同溶劑的過量光氣,形成甲酰氯漿料,再加熱至高溫,并通入過量光氣,直至清澈的溶液。此反應在約20%的溶液中進行,為副反應,光氣過量50%以上。光氣對人體毒性大,并具有殺傷力,為此對之控制極嚴,而且,光氣法生產(chǎn)投資大,光氣不便運輸和貯存,產(chǎn)生的嚴重腐蝕設備,生產(chǎn)要求苛刻,操作危險性大,設備檢修不易。如今,人們都在積極替代光氣的。



美國孟山都公司已發(fā)表了專利。采用胺、二氧化碳和脫水劑等非光氣法生產(chǎn) 和MDI。反應在近乎常壓和較低的壓力下先生成甲酸酯,再用和三做脫水劑脫水生成。從整個反應來看,今后的主導方向是催化羰基合成甲酸酯后再熱解成MDI。據(jù)報道,德國BASF 公司在比利時和美國建有甲酸酯法的工業(yè)生產(chǎn)裝置。朝日公司報導的數(shù)據(jù)顯示,非光氣法較光氣法生產(chǎn)成本20%。


  IPDI是常類產(chǎn)品中活的品種之一,反應平穩(wěn),其兩個基具有相差約十倍的不同反應活性,有利于制備各種預聚體,而且其蒸氣壓較低,使用操作時更加安全。[1]是復合推進劑的聚甲酸酯粘合劑所預聚物(即聚丙烯乙二醇)的固化劑。


甲酸酯法是將苯胺與甲酸酯先制成苯胺基甲酸酯,再與在存在下生成MDI 的混合物,再經(jīng)蒸餾得成品。


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苯胺先與,和氧氣反應生成苯胺基(EPC)。然后EPC 與甲醛液進行濃縮生成雙核二苯二(MDV),產(chǎn)物再經(jīng)熱解生成MDI 及,再循環(huán)進行羰基化反應。



在反應中,苯胺的存在可的羰基化反應使生成甲酸酯的產(chǎn)量。為使反應順利進行。通常使過量。原料投料比為::苯胺::催化劑13.5:1.0:1.0:0.002,在CO 壓力為6.87Mpa 和160℃下反應3.5h,生成EPC。采用的催化劑為新羰基化物,反應液快速送往下部的轉(zhuǎn)鼓。



過量的和副產(chǎn)二氧化碳送往攪拌反應器內(nèi)促進溶液和有機物混合,反應采用電感應線圈加熱,在甲醛液/層和EPC/有機層界面反應,控制反應溫度75℃,在常壓下生成中間產(chǎn)物MDV/PMDV。



 



反應物隨后進入有機物/溶液分離器,分出絕大部分H2SO4 催化劑循環(huán)使用。有機層水洗除去殘余的和未反應的甲醛。回收回收廠家




反應混合物中包含未反應的EPC、MCV/PMDV、和反應中間體、從有機/溶液分離器物與催休劑,進入二濃縮反應器內(nèi)于75℃和在常壓下用大約20min 時間轉(zhuǎn)換成MDV/PMDV。


  由于水彩顏料是的,所以一旦畫錯很難修改。而水粉顏料由于不就可以很輕易的修改。后來在水粉顏料中又添膠等原料進一步了它的性膠能讓水粉顏料干后表面有一層光澤,但是在需要平涂的特殊(比如畫效果圖和為動畫上色這樣的情況),膠會在色表面形成不規(guī)則的點,或者讓顏色不均勻,所以有的脫膠顏料。


生成的MDV/PMDV 經(jīng)提純進入降解器內(nèi),在隋性溶劑存在下,控制反應濕度250℃,壓力20Pa,滯留時間1h,連續(xù)通入,從反應器中脫除過量。底部產(chǎn)物送往MDI 萃取塔,分出MDI 和副產(chǎn)物聚。


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