氯化亞錫，化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結(jié)晶。相對密度2.710，熔點37.7度，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點623度，在溶點解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫性狀：二水氯化亞錫是無色單斜棱柱體結(jié)晶。結(jié)晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強熱時分解。易溶于稀的或濃的鹽酸，溶于小于本身重量的水，當溶于大量水時，形成不溶性的堿式鹽，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫，可預(yù)防溶液的氧化作用。相對密度 (d?15.54)2.71。熔點 37～38℃(急熱) 。有毒，半數(shù)致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲存：密封陰 涼干燥保存。

氯化亞錫應(yīng)用：
用作酚醛-膠黏劑的促進劑，促進酚醛樹脂對橡膠的硫化。固化過程中橡膠分子貫穿于酚醛樹脂的網(wǎng)絡(luò)當中，形成典型的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，獲得良好的韌性。還用作不飽和聚酯樹脂固化促進劑。亦用作及其醚類光引發(fā)劑的促進劑，102g530不飽和聚酯感光樹脂加入2g丁醚，光固化時間為25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，則光固化時間從25min縮短到5min。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標準曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結(jié)果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍為預(yù)還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預(yù)還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標準方法進行對照試驗，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時等優(yōu)點，且長期的實驗證明，以甘油為介質(zhì)時顯色液的穩(wěn)定性和校準曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實際工作中推廣使用。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應(yīng)為緩慢，為提高反應(yīng)效率，一般會加入來促進反應(yīng)的進行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進行反應(yīng)合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點在于對所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應(yīng) 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對設(shè)備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應(yīng)合成二水氯化亞錫，該反應(yīng)速度快，反應(yīng)過程中溫度壓力平穩(wěn)，反應(yīng)所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。

用金屬錫與稀硫酸反應(yīng)即可生成硫酸亞錫：
Sn+H2SO4=SnSO4+H2
將120g錫粒加入到130mL濃度為9mol/L硫酸中,加熱煮沸數(shù)小時,直至錫不再溶解為止。倒出溶液,并用約250ml水與剩余物一起加熱,提取出剩余SnSO4。將兩部分溶液合并后過濾。在真空下蒸發(fā)至生成糊狀物后冷卻，用布氏漏斗將生成的鹽分離出來，并用洗滌二次后干燥。


主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等