壓片機(jī)：用于將藥物粉末或顆粒壓制成片狀，是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵設(shè)備。常見的有單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)，二手壓片機(jī)需關(guān)注沖模的磨損情況、壓力調(diào)節(jié)裝置的準(zhǔn)確性等。

干燥機(jī)：可去除藥物中的水分或其他溶劑，藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性，有雙錐干燥機(jī)、真空耙式干燥機(jī)、沸騰制粒干燥機(jī)等。購買二手干燥機(jī)時(shí)，需關(guān)注加熱元件的性能、干燥溫度的均勻性等。
包裝設(shè)備：
泡罩包裝機(jī)：如博世 TLT 1200 泡罩包裝機(jī)，常用于固體藥品的包裝，將藥品封裝在泡罩內(nèi)，再與鋁箔密封。二手設(shè)備要檢查成型模具的精度和熱封效果。
貼標(biāo)機(jī)：用于給藥品包裝容器貼上標(biāo)簽，有不干膠貼標(biāo)機(jī)、漿糊貼標(biāo)機(jī)等。選購二手貼標(biāo)機(jī)時(shí)，需注意其貼標(biāo)精度和速度能否滿足生產(chǎn)需求。
其他設(shè)備：

購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面？
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素，且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求，因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面：
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》要求，檢查設(shè)備是否具備以下條件：
材質(zhì)：與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料，表面光滑、無死角，便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu)：無積存物料的縫隙、凹陷，可拆卸部件的密封性能良好（如密封圈是否符合食品級或制藥級標(biāo)準(zhǔn)）。
文件：要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說明書等，確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性