銠水回收，銠催化甲醇燃料電池的低溫啟動(dòng)突破
豐田開(kāi)發(fā)的Rh-PtRu/C陽(yáng)極催化劑，使DMFC在-20℃下啟動(dòng)時(shí)間從15分鐘縮短至90秒。原位X射線(xiàn)吸收譜證明，銠促進(jìn)甲醇解離吸附形成HCOO*中間體，反應(yīng)活化能從68kJ/mol降至42kJ/mol。測(cè)試顯示，配備該系統(tǒng)的單兵電源在極地環(huán)境中功率輸出穩(wěn)定性提高5倍，體積較鋰電池減小40%。



銠水回收，銠催化聚烯烴升級(jí)回收的化學(xué)方法
陶氏化學(xué)開(kāi)發(fā)的RhH(PPh3)4催化體系，可在160℃下將聚乙烯選擇性裂解為α-烯烴（C6-C18，選擇性>85%）。與熱裂解相比，該方法產(chǎn)物分布集中度提高3倍，且無(wú)需氫氣環(huán)境。1噸LDPE塑料通過(guò)該工藝可產(chǎn)出670kg值烯烴，經(jīng)濟(jì)收益增加240美元。目前已在德國(guó)建成2000噸/年的示范裝置，關(guān)鍵突破在于銠水與離子液體的協(xié)同催化作用。

銠水回收，銠單原子催化劑合成過(guò)氧化氫
廈門(mén)大學(xué)設(shè)計(jì)的Rh-N?/C催化劑，在質(zhì)子交換膜電解槽中直接合成H?O?（法拉第效率92%），濃度達(dá)8wt%（工業(yè)需求為5wt%）。原位XAS證明Rh1?與吡啶氮配位，促使O?選擇性二電子還原。對(duì)比蒽醌法，該工藝省去氫化、萃取步驟，設(shè)備投資減少60%，已建成5000噸/年示范工廠供應(yīng)紙漿漂白。