2-咪唑烷酮及其主要衍生物具有酸堿兩性，因此常以咪唑為配體進行合成的金屬配合物，被廣泛應(yīng)用于有機合成方面。在我國精細(xì)化工產(chǎn)品行業(yè)的發(fā)展中，2-咪唑烷酮及其主要衍生物常常被廣泛地用作人造樹脂的固化劑，同時在化學(xué)分析領(lǐng)域中，其也是一種可以廣泛地用于作分子探針和化學(xué)發(fā)光材料

2-咪唑烷酮還具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在較高的溫度下保持其化學(xué)性質(zhì)不變，這為其在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用提供了有力保障。

合成方法
二氧化碳法：
以CO2 和胺類或氨基醇類化合物為原料合成2-咪唑烷酮，在無溶劑、無催化劑下以EDA 和CO2 為原料，當(dāng)反應(yīng)條件為6 MPa CO2，150 ℃時，得到反應(yīng)產(chǎn)物2-咪唑烷酮的收率為97%。由于CO2 來源豐富、安全廉價，該方法不僅能夠提高CO2 的附加值，又能合理地利用在石油和天然氣等化工制品生產(chǎn)中所排放的CO2，減少了自然資源的嚴(yán)重浪費及污染物大氣排放。因此，此方法逐漸成為了科學(xué)領(lǐng)域研究的熱點。

合成方法
光氣法：
光氣法主要是指以光氣為羰基供體，與原料EDA 進行環(huán)化縮合反應(yīng)而生成2-咪唑烷酮，如反應(yīng)方程式圖1 所示。雖然光氣本身具有反應(yīng)活性高，時間相對較短、效果快、質(zhì)量好等多種優(yōu)點，但是由于其屬于一種具有劇毒性的物質(zhì)，且反應(yīng)時需要經(jīng)過高壓，操作安全系數(shù)相對較低。雖然傳統(tǒng)的固體光氣法克服了其中了其中一些傳統(tǒng)光氣法部分的不足，但這種方法得到的收率仍然較低，并且還有可能存在著對廢水、廢氣處理等各個方面的污染。


合成方法
尿素法：
尿素法是以尿素和EDA 為原料成環(huán)合成2-咪唑烷酮。Bhanage 等[9]在無溶劑、無催化劑體系中以EDA 和尿素為原料，當(dāng)反應(yīng)條件為150 ℃、3 h 時，所得2-咪唑烷酮的產(chǎn)率為65%。
在現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中，2-咪唑烷酮及其衍生物也被認(rèn)為是一種廣泛利用于液-液萃取、蒸餾、溶劑洗滌等過程，不僅有助于提高在工業(yè)生產(chǎn)中的安全性和穩(wěn)定性，還有助于進一步產(chǎn)品的質(zhì)量。。另外，咪唑酮類化合物也可作為緩蝕劑添加到金屬中抑制金屬的腐蝕。