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先去除加液管道中的氣體，然后打開液瓶閥及加液閥。系統(tǒng)中的真空會使制冷劑液體通過加液口吸入，直至系統(tǒng)壓力與制冷劑瓶中的壓力相等為止。密切注視排氣壓力表，壓力迅速上升表明冷凝器已充滿了制冷劑液體，多數(shù)考能是已超過了系統(tǒng)的抽注能力，如果發(fā)生這種情況，馬上立刻停止從液瓶中充注先觀察。氣體充注法氣態(tài)充注法：當(dāng)只需少量制冷劑充入系統(tǒng)時，通常就使用氣態(tài)充注法。這種方法的充注精度比加液體法高。在氣態(tài)充注時通常是用壓力表裝在壓縮機吸氣檢修閥口中。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱醫(yī)藥局認證中心)承辦藥品GMP認證的具體工作。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。認證申請和資料審查申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》，并按《藥品GMP認證管理辦法》的規(guī)定同時報送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在收到申請資料之日起2個工作日內(nèi)，對申請材料進行初審，并將初審意見及申請材料報送國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。
