泡沸石是用途廣泛作為離子交換床在國內(nèi)和商業(yè) 水凈化變?nèi)岷偷暮推渌麘?yīng)用。 在化學(xué)，泡沸石用于分離 分子(某些大小和形狀僅分子可能通過通過)，作為陷阱為分子，因此他們能被分析。

泡沸石有用途在的再加工方法，他們多微孔的能力奪取有些離子，當(dāng)允許其他自由地時通過允許許多核裂產(chǎn)物從核廢料率地被去除和地被困住。 相等地重要的是泡沸石礦物物產(chǎn)。 他們的alumino硅酸鹽建筑對輻射是極端耐久和有抵抗性甚而以多孔形式。 另外，一旦他們用被困住的核裂產(chǎn)物裝載，泡沸石浪費組合可以是熱的被按入一個極端耐久的陶瓷形式，關(guān)閉毛孔和設(shè)陷阱廢物在一個堅實石塊。 這是很大地減少它的危險與常規(guī)再加工系統(tǒng)比較的廢形狀因子。 [1]

隨沉積巖中的主要造巖礦物含量差異而不同。例如，泥質(zhì)巖以粘土礦物為主要造巖礦物，而粘土礦物是鋁-硅酸鹽類礦物，因此泥質(zhì)巖中SiO2及Al2O3的總含量常達70%以上。砂巖中石英、長石是主要的，一般以石英居多，因此SiO2及Al2O3含量可高達80%以上，其中SiO2可達60~95%。石灰?guī)r、白云巖等碳酸鹽巖，以方解石和白云石為造巖礦物，CaO或CaO+MgO含量大，SiO2,Al2O3等含量一般不足10%。表1是根據(jù)巖樣的化學(xué)分析資料綜合的泥質(zhì)巖、砂巖和石灰?guī)r的化學(xué)成分含量范圍值。

例如，由硅、鋁、鐵、錳、磷和硅酸鹽等組成的礦物可由沉積區(qū)的化學(xué)條件控制，如鋁-硅酸鹽粘土礦物和鋁礦物;也可由化學(xué)條件支配又受到生物、微生物細菌等的促進，如有些鐵、錳、銅、鉛等沉積礦物組分;還有一些元素主要依靠生物體提供，如磷質(zhì)巖中的磷來自海洋生物骨骸或陸地的鳥糞，硅質(zhì)放射蟲巖來自放射蟲的硅質(zhì)殼及硅質(zhì)海綿等。蒸發(fā)化學(xué)組分，半封閉盆地內(nèi)常見的蒸發(fā)組分是方解石和白云石。

由于火山噴發(fā)而進入沉積巖的物質(zhì)，包括凝灰質(zhì)、礦物晶屑、噴發(fā)的巖石碎屑和巖漿的漿屑等。陸地的火山噴發(fā)和海洋的火山噴發(fā)都可帶來這些組分。海底火山噴發(fā)，還可由火山噴出的熱水、氣體等，把多種元素離子，如硅、鐵、 磷、 鎳、銅、鉛、鋅、錳、鈾等，帶入海水。這些元素經(jīng)過富集，可在沉積巖、沉積層內(nèi)形成礦床，或促進有關(guān)的沉積礦床的形成。

沉積巖是由風(fēng)化的碎屑物和溶解的物質(zhì)經(jīng)過搬運作用、沉積作用和成巖作用而形成的。形成過程受到地理環(huán)境和大地構(gòu)造格局的制約。古地理對沉積巖形成的影響是多方面的。明顯的是陸地和海洋，盆地外和盆地內(nèi)的古地理影響。陸地沉積巖的分布范圍比海洋沉積巖的分布范圍小;盆地外沉積巖的分布范圍或能保存下來的范圍，比盆地內(nèi)沉積巖的分布或能保存下來的范圍要小一些。

古水動力條件對沉積巖的形成的影響表現(xiàn)為不同的水流條件形成不同的沉
化學(xué)成分含量表
化學(xué)成分含量表
積或造成不同的結(jié)構(gòu)構(gòu)造。山前和河流的水流主要是由高處流向低處的定向水流，常形成分選差的、具單向交錯層理的洪積和沖積沉積。在濱海帶，潮汐帶主要是往復(fù)流動的雙向水流，常形成分選好的、具魚骨狀交錯層理的濱海和潮汐沉積。

氫氧化鉀（化學(xué)式：KOH），俗稱苛性鉀，白色固體，溶于水、醇，但不溶于醚。在空氣中極易吸濕而潮解?？膳c二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鉀。所以它會被用作吸收二氧化碳之用。
電解法

電解飽和氯化鉀溶液可以制得氫氧化鉀，原理與電解飽和食鹽水相同。

2KCl+2H?O=電解=2KOH+H?↑+Cl?↑[6]

古法

1.通過高溫加熱碳酸鈣生成氧化鈣

CaCO?=高溫=CaO+CO?

2.氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣

CaO+H?O===Ca(OH)?

3.氫氧化鈣與草木灰反應(yīng)生成氫氧化鉀

Ca(OH)?+K?CO?===CaCO?↓+2KOH[6]